草酸艾司西酞普蘭片(來(lái)士普)

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動(dòng)物研究表明，艾司西酞普蘭為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)，而對(duì)去甲腎上腺素和多巴胺再攝取作用微弱，其作用為西酞普蘭左旋對(duì)映體作用的100倍。艾司西酞普蘭對(duì)5-羥色胺1-7受體或其他受體包括α和β腎上腺素、多巴胺1-5、組胺1、蕈毒堿1-5和苯二氮卓受體無(wú)作用或非常小，另外對(duì)Na+、K+、Cl-和Ca++離子通道無(wú)作用。艾司西酞普蘭增進(jìn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羥色胺的再攝取，臨床用于抑郁癥的治療。

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