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[詳情]溫馨提醒 | 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 | |
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藥品名稱 | 鹽酸曲唑酮片 | |
通用名稱 | 鹽酸曲唑酮片 | |
商品名/品牌 | 美時(shí)玉 | |
主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 鹽酸曲唑酮。 |
性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 本品為圓形粉色片,一面有線痕,一面有特殊圓案標(biāo)記。 |
功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 用于抑郁癥的治療,對(duì)于伴有或不伴焦慮癥的患者均有效。 |
用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 1.劑量應(yīng)該從低劑量開始,逐漸增加劑量并觀察治療反應(yīng)。有昏睡出現(xiàn)時(shí),須將每日劑量的大部分分配至睡前服用或減量。服藥第一周內(nèi)癥狀即有所緩解,兩周內(nèi)出現(xiàn)較佳抗抑郁效果。通常需要服藥兩周到四周才出現(xiàn)最佳療效。 2.成人常用劑量:建議初始劑量為50~100mg/日(分次服用),然后每三至四天劑量可增加50mg/日。門診病人一般以200mg/日(分次服用)為宜,住院病人較嚴(yán)重者劑量可較大。最高用量不超過400mg/日(分次服用)。 3.維持治療:長期維持的劑量應(yīng)保持在最低有效果。一旦有足夠的療效,可逐漸減量。一般建議治療的療程應(yīng)該持續(xù)數(shù)月。 |
副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 1.常見不良反應(yīng)為嗜睡、疲乏、頭昏、失眠、緊張和震顫等;以及視物模糊、口干、便秘。 2.少見體位性低血壓(進(jìn)餐時(shí)同時(shí)服藥可減輕),心動(dòng)過速、惡心、嘔吐和腹瀉不適。極少數(shù)病人出現(xiàn)肌肉骨骼疼痛和多夢。 3.臨床研究中曾報(bào)道一些不良反應(yīng)可能與本品的使用有關(guān):靜坐不能、過敏反應(yīng)、貧血、胃脹氣、派尿異常、性功能障礙和月經(jīng)異常等。但見之于為數(shù)甚少的患者。 |
禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 對(duì)本品過敏者不可服用,如嚴(yán)重的心臟病或心律不齊者禁用,意識(shí)障礙者禁用。 |
注意事項(xiàng) | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 1.進(jìn)行有潛在危險(xiǎn)任務(wù)(如開車或開機(jī)器)者,用藥期間須加小心。 2.本品應(yīng)在餐后服用,禁食條件或空腹服藥可能會(huì)使頭暈或頭昏增加。 3.本品和全麻藥的相互作用了解甚少,因而在擇期手術(shù)前,本品應(yīng)在臨床許可的情況下盡早停用。 4.服用本品的病人偶爾會(huì)出現(xiàn)白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)減低,若白細(xì)胞計(jì)數(shù)低于正常范圍,則應(yīng)該停藥觀察。對(duì)于在治療期間出現(xiàn)發(fā)熱或咽喉疼痛或其他感染癥狀的病人,建議檢查白細(xì)胞及分類計(jì)數(shù)。 5.癲癇患者、肝腎功能不良者慎用。 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 1、用鹽酸曲唑酮的患者莫如國同時(shí)合用地高辛或苯妥因,可使地高辛或苯妥因的血漿濃度水平升高。 2、本品可能會(huì)加強(qiáng)對(duì)酒精、巴比妥類藥和其他中樞神經(jīng)抑制劑的作用。 3、本品與MAO1之間的相互作用目前尚不清楚,若剛停藥后就服用本品或與其同時(shí)服用,鹽酸曲唑酮應(yīng)從低劑量開始,直到臨床療效的產(chǎn)生。 4、鹽酸曲唑酮與降壓藥合用,需要減少降壓藥的劑量。 |
貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 密封。 |
有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 36 月 |
批準(zhǔn)文號(hào) | 注冊(cè)證號(hào)HC20171014 | |
生產(chǎn)企業(yè) | 美時(shí)化學(xué)制藥股份有限公司南投廠 |