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鹽酸帕羅西汀片(賽樂特)
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RX

鹽酸帕羅西汀片(賽樂特)

通用名稱
鹽酸帕羅西汀片
品牌名稱
賽樂特
生產(chǎn)企業(yè)
中美天津史克制藥有限公司
批準文號
國藥準字H10950043
零售價格
¥145.1
功效作用

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用法用量

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  • 商品名稱 賽樂特
  • 品牌名稱 賽樂特
  • 通用名稱 鹽酸帕羅西汀片
  • 生產(chǎn)廠家 中美天津史克制藥有限公司
  • 包裝規(guī)格 20mgx10片/盒
  • 批準文號 國藥準字H10950043
圖文詳情
說明書
溫馨提醒 請仔細閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用
藥品名稱 賽樂特
通用名稱 鹽酸帕羅西汀片
商品名/品牌 賽樂特
主要成份 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 鹽酸帕羅西汀。
性狀 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 本藥為白色、橢圓形、雙面凸起的薄膜包衣片。
功效與作用 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 各種類型的抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及反應(yīng)性抑郁癥,伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。強迫性神經(jīng)癥、社交焦慮癥。
用法用量 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 1.口服,建議每日早餐時頓服,藥片完整吞服勿咀嚼。 2.口服治療抑郁癥,一次20mg,一日1次。 3.治療強迫癥,開始劑量為一日20mg,依病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增,治療劑量范圍為一日20mg~60mg,分次口服。 4.治療驚恐障礙與社交焦慮障礙,開始劑量為一日10mg,依病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增,治療劑量范圍為一日20mg~50mg,分次口服。
副作用 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 1.偶見輕度口干、惡心、厭食、便秘、頭痛、頭暈、震顫、乏力、失眠和性功能障礙。 2.偶有血管神經(jīng)性水腫、蕁麻疹、體位性低血壓、罕見錐體外系反應(yīng)、肝功異常、低鈉血癥。 3.迅速停藥而引起的綜合征狀如睡眠障礙、激惹或焦慮、惡心、出汗、意識模糊也有報道。
禁忌 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 對本藥過敏者。
注意事項 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 1.使用本藥治療過程中抽搐的發(fā)病率<0.1%,癲癇及有躁狂病史患者慎用。 2.停藥時需逐漸減量,不宜驟停。 請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。
相互作用 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 1.本藥與色氨酸之間可能出現(xiàn)相互作用,發(fā)生血清相關(guān)的反應(yīng),表現(xiàn)為激越、意識模糊、震顫。 2.肝臟藥物代謝酶的誘導(dǎo)劑或抑制劑可影響本藥的代謝和藥代動力學(xué)性質(zhì)。與這些藥物合用時,本藥的劑量調(diào)整應(yīng)視臨床反應(yīng)(療效及安全性)而定。 3.服用本藥的患者應(yīng)避免飲酒。 4.服用本藥前后2周內(nèi)不能使用單胺氧化酶抑制劑,即使在停用單胺氧化酶抑制劑2周后,開始服用本藥時也應(yīng)慎重,劑量應(yīng)逐漸增加。 5.本藥和鋰鹽合用時應(yīng)慎重。 6.與苯妥英納、其它抗驚厥藥物合用時,會降低本藥的血藥濃度,增加不良反應(yīng)的發(fā)生。 7.本藥和華法令可能有藥代動力學(xué)方面的相互作用,使得凝血酶原時間改變而增加出血。因此凡接受口服抗凝血藥物治療的病人,慎服本藥。 8.本藥抑制肝臟細胞色素P450同功酶CYP2D6,從而導(dǎo)致合并用藥時,由此種同功酶代謝的那些藥物的血漿濃度升高,其臨床意義尚未確定。由這些同功酶代謝的藥物有 :三環(huán)類抗抑郁藥(如去甲替林、阿米替林、丙米嗪),Ic型抗心律失常藥(如普羅帕酮、氟尼卡)。
貯藏 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 密封。
有效期 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 36 月
批準文號 國藥準字H10950043
生產(chǎn)企業(yè) 中美天津史克制藥有限公司
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