鹽酸文拉法辛緩釋片
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所有商品均由實體藥房與醫(yī)藥公司直發(fā)，支持掃碼驗真，價格實惠，有效期好，3點前下單當天發(fā)貨，詳情咨詢在線客服.
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零售價格：
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規(guī)格含量：
75mgx30片/瓶
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生產(chǎn)廠家：
國藥集團國瑞藥業(yè)有限公司
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批準文號：
國藥準字H20203741
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主要成分：
所有商品均由實體藥房與醫(yī)藥公司直發(fā)，支持掃碼驗真，價格實惠，有效期好，3點前下單當天發(fā)貨，詳情咨詢在線客服.
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零售價格：
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規(guī)格含量：
75mgx7片x2板/盒
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生產(chǎn)廠家：
成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司
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批準文號：
國藥準字H20070269
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主要成分：
本品主要組成成份為鹽酸文拉法辛。
所有商品均由實體藥房與醫(yī)藥公司直發(fā)，支持掃碼驗真，價格實惠，有效期好，3點前下單當天發(fā)貨，詳情咨詢在線客服.
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零售價格：
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規(guī)格含量：
75mgx14片x2板/盒
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生產(chǎn)廠家：
成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司
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批準文號：
國藥準字H20070269
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主要成分：
鹽酸文拉法辛緩釋片服用會過敏嗎 藥理作用是什么
鹽酸文拉法辛緩釋片是白色或類白色片劑，表面有一小孔，除去包衣后顯白色或類白色。癲癇患者慎用;嚴重心臟疾患、高血壓、甲狀腺疾病、血液病患者慎用;肝腎功能不全者慎用或酌情減量;大劑量服用時應監(jiān)測血壓;孕婦和兒童應小心服用;非常罕見的會引起過敏。
精神分裂癥可以服用利培酮和鹽酸文拉法辛緩釋片嗎
鹽酸文拉法辛緩釋片及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發(fā)現(xiàn)文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1-腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。
鹽酸文拉法辛緩釋片可以代替利培酮嗎 兩者有什么不同
利培酮為苯并異惡唑衍生物，是新一代的抗精神病藥，是強有力的D2拮抗劑，可以改善精神分裂癥的陽性癥狀，但它引起的運動功能抑制，以及強直性昏厥都要比經(jīng)典的抗精神病藥少。1mg利培酮片為白色薄膜衣片，除去包衣后呈白色;2mg利培酮片為淡橙色薄膜衣片，除去包衣片呈白色。
服用鹽酸文拉法辛緩釋片對腎臟有傷害嗎 要注意哪些事項
鹽酸文拉法辛緩釋片化學名稱：(±)-1-2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基-環(huán)己醇鹽酸鹽。為白色或類白色片劑，表面有一小孔，除去包衣后顯白色或類白色。鹽酸文拉法辛緩釋片的藥動學原理是文拉法辛容易吸收，主要在肝臟內(nèi)代謝，O-去甲基文拉法辛(ODV)是其主要的活性代謝產(chǎn)物。單次口服鹽酸文拉法辛緩釋片后，至少有92%被吸收，其絕對生物利用度約為45%。
高中學生服用鹽酸文拉法辛緩釋片有什么影響
先由我來介紹下鹽酸文拉法辛緩釋片的作用機制吧。
鹽酸文拉法辛緩釋片和膠襄是一樣作用嗎
鹽酸文拉法辛緩釋片和膠囊的主要成分都是鹽酸文拉法辛，這兩種藥品都是可以用于治療各種類型抑郁癥，包括伴有焦慮的抑郁癥的，另外，鹽酸文拉法辛緩釋片還可以治療廣泛性焦慮癥，而鹽酸文拉法辛緩釋膠囊卻沒有這個作用。
怡諾思鹽酸文拉法辛緩釋片是國產(chǎn)的嗎
我們先來了解下這兩個藥品的主要成分-文拉法辛。
鹽酸文拉法辛緩釋片對生育有影響嗎 服用需要注意哪些事項
鹽酸文拉法辛緩釋片主要組成成分鹽酸文拉法辛。化學名稱：(±)-1-2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基-環(huán)己醇鹽酸鹽。為白色或類白色片劑，表面有一小孔，除去包衣后顯白色或類白色。鹽酸文拉法辛緩釋片的藥動學原理是文拉法辛容易吸收，主要在肝臟內(nèi)代謝，O-去甲基文拉法辛(ODV)是其主要的活性代謝產(chǎn)物。單次口服鹽酸文拉法辛緩釋片后，至少有92%被吸收，其絕對生物利用度約為45%。
鹽酸文拉法辛緩釋片停藥后有哪些不良反應 會有什么影響
鹽酸文拉法辛緩釋片主要組成成分鹽酸文拉法辛?；瘜W名稱：(±)-1-2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基-環(huán)己醇鹽酸鹽。為白色或類白色片劑，表面有一小孔，除去包衣后顯白色或類白色。鹽酸文拉法辛緩釋片的藥動學原理是文拉法辛容易吸收，主要在肝臟內(nèi)代謝，O-去甲基文拉法辛(ODV)是其主要的活性代謝產(chǎn)物。單次口服鹽酸文拉法辛緩釋片后，至少有92%被吸收，其絕對生物利用度約為45%。
鹽酸文拉法辛緩釋片可以中午飯后吃嗎
據(jù)文獻報告，鹽酸文拉法辛緩釋片吸收良好，在肝臟廣泛地代謝，O-去甲基文拉法辛(OVD)是主要的活性代謝物。食物對鹽酸文拉法辛的吸收和O-去甲基文拉法辛的形成沒有明顯的影響。而且，在體外試驗中未發(fā)現(xiàn)文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1-腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。
