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甲砜霉素腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

發(fā)布時(shí)間:2019-07-20|來源:康太太網(wǎng)上藥店
甲砜霉素腸溶片(彼佳克)

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甲砜霉素腸溶片(彼佳克)屬于處方藥,由廣東彼迪藥業(yè)有限公司研制并生產(chǎn),其對(duì)于 用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。有良好的效果。那么甲砜霉素腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

甲砜霉素腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

甲砜霉素腸溶片屬抑菌劑,可逆性地與細(xì)菌核糖體的50S亞基結(jié)合,使肽鏈增長(zhǎng)受阻(可能由于抑制了轉(zhuǎn)肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質(zhì)的合成,與氯霉素間呈完全交叉耐藥。由于甲砜霉素在肝內(nèi)不與葡萄糖醛酸結(jié)合,因此體內(nèi)抗菌活性較高。本品尚具有較強(qiáng)的免疫抑制作用,較氯霉素約強(qiáng)6倍。

甲砜霉素腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué):本品口服后吸收迅速而完全,正常人口服400mg后2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,為4mg/L。劑量增加時(shí),血藥濃度也相應(yīng)增高。連續(xù)用藥在體內(nèi)無蓄積現(xiàn)象。甲砜霉素吸收后在體內(nèi)廣泛分布,以腎、脾、肝、肺等中的含量較多,比同劑量的氯霉素約高3~4倍。血半衰期約1.5小時(shí),腎功能正常者24小時(shí)內(nèi)自尿中排出給藥量的70%~90%,部分自膽汁中排泄,膽汁中濃度可為血藥濃度的幾十倍。甲砜霉素在體內(nèi)不代謝,故肝功能異常時(shí)血藥濃度不受影響。

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