頭孢克洛干混懸劑(欣可諾)

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頭孢克洛干混懸劑(欣可諾)屬于處方藥，由海南三葉制藥廠有限公司研制并生產(chǎn)，其對于 本品主要適用于敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。有良好的效果。那么頭孢克洛干混懸劑效果怎樣

頭孢克洛干混懸劑的主要成分是頭孢克洛,其化學名稱為：(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物,分子式：C15H14ClN3O4S·H2O,分子量：385.82.

頭孢克洛干混懸劑的適應癥是敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素.具有廣譜抗菌作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同.主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。頭孢克洛對某些細菌的β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，所以，某些產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的微生物可能對該品是敏感的。

體外和臨床研究已證實頭孢克洛干混懸劑對以下多數(shù)微生物有抗菌活性：革蘭氏陽性菌：金黃色葡萄球菌、化膿鏈球菌、肺炎鏈球菌;頭孢克洛對抗甲氧西林鈉的葡萄球菌無效。革蘭氏陰性菌：流感嗜血桿菌(僅針對非產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的菌株)、卡他莫拉菌(包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的菌株)。

同時頭孢克洛干混懸劑口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中。口服頭孢克洛干混懸劑的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L，達峰時間(tmax)約0.56小時，血消除半衰期(t1/2β)為0.57小時。

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