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伊曲康唑口服液標準規(guī)格是什么

發(fā)布時間:2021-12-19|來源:康太太網(wǎng)上藥店
伊曲康唑口服液(斯皮仁諾)

伊曲康唑口服液(斯皮仁諾)

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伊曲康唑口服液(斯皮仁諾)屬于處方藥,由JanssenPharmaceuticaN.V.研制并生產(chǎn),其對于 -治療HIV陽性或免疫系統(tǒng)損害患者的口腔和/或食道念珠菌病。 -對血液系統(tǒng)腫瘤、骨髓移植患者和預(yù)期發(fā)生中性粒細胞減少癥(亦即<500細胞/μ1)的患者,可預(yù)防深部真菌感染的發(fā)生。 -對于伴有發(fā)熱的中性粒細胞減少癥患者,疑為系統(tǒng)性真菌病時,可作為伊曲康唑注射液經(jīng)驗治療的序慣療法。有良好的效果。那么伊曲康唑口服液標準規(guī)格是什么

其實不太品牌的伊曲康唑口服液標準規(guī)格是不同的,比如斯皮仁諾伊曲康唑口服液是150ml/瓶,主要治療免疫系統(tǒng)損害患者的口腔和/或食道念珠菌病;維生素B族片內(nèi)含維生素B12、維生素B5對維持人體免疫系統(tǒng)至關(guān)重要。搭配可減輕伊曲康唑口服液帶來的副作用。

伊曲康唑的血漿蛋白結(jié)合率為99.8%。伊曲康唑廣泛分布于易受真菌感染的組織,肺、腎、肝、骨、胃、脾和肌肉中的藥物濃度為相應(yīng)血藥濃度的2-3倍。伊曲康唑經(jīng)肝臟代謝為多種代謝產(chǎn)物,其中羥基伊曲康唑的體外抗真菌活性與伊曲康唑相當。血漿中羥基伊曲康唑的濃度約為伊曲康唑的2倍。

重復(fù)口服給藥后,伊曲康唑從血漿中雙相消除,半衰期為1.5天。經(jīng)糞便排泄的原藥量為3-18%,尿液中原藥占0.03%以下。一周內(nèi)約有35%的劑量以代謝物的形式經(jīng)尿液排泄。

伊曲康唑口服液為黃色或淡黃色帶粘稠性的澄明液體帶有櫻桃香味??崭狗靡燎颠蚩诜?,伊曲康唑的生物利用度最大。連續(xù)給藥1-2周后,可達穩(wěn)態(tài)。口服給藥2小時(禁食至少2小時后服藥)至5小時(與食物同服)血藥濃度達峰。

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