伊曲康唑口服液(斯皮仁諾)

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伊曲康唑口服液(斯皮仁諾)屬于處方藥，由JanssenPharmaceuticaN.V.研制并生產(chǎn)，其對于 -治療HIV陽性或免疫系統(tǒng)損害患者的口腔和/或食道念珠菌病。 -對血液系統(tǒng)腫瘤、骨髓移植患者和預(yù)期發(fā)生中性粒細(xì)胞減少癥（亦即<500細(xì)胞/μ1）的患者，可預(yù)防深部真菌感染的發(fā)生。 -對于伴有發(fā)熱的中性粒細(xì)胞減少癥患者，疑為系統(tǒng)性真菌病時(shí)，可作為伊曲康唑注射液經(jīng)驗(yàn)治療的序慣療法。有良好的效果。那么伊曲康唑口服液標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格是什么

其實(shí)不太品牌的伊曲康唑口服液標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格是不同的，比如斯皮仁諾伊曲康唑口服液是150ml/瓶，主要治療免疫系統(tǒng)損害患者的口腔和/或食道念珠菌病;維生素B族片內(nèi)含維生素B12、維生素B5對維持人體免疫系統(tǒng)至關(guān)重要。搭配可減輕伊曲康唑口服液帶來的副作用。

伊曲康唑的血漿蛋白結(jié)合率為99.8%。伊曲康唑廣泛分布于易受真菌感染的組織，肺、腎、肝、骨、胃、脾和肌肉中的藥物濃度為相應(yīng)血藥濃度的2-3倍。伊曲康唑經(jīng)肝臟代謝為多種代謝產(chǎn)物，其中羥基伊曲康唑的體外抗真菌活性與伊曲康唑相當(dāng)。血漿中羥基伊曲康唑的濃度約為伊曲康唑的2倍。

重復(fù)口服給藥后，伊曲康唑從血漿中雙相消除，半衰期為1.5天。經(jīng)糞便排泄的原藥量為3-18%，尿液中原藥占0.03%以下。一周內(nèi)約有35%的劑量以代謝物的形式經(jīng)尿液排泄。

伊曲康唑口服液為黃色或淡黃色帶粘稠性的澄明液體帶有櫻桃香味?？崭狗靡燎颠蚩诜海燎颠虻纳锢枚茸畲?。連續(xù)給藥1-2周后，可達(dá)穩(wěn)態(tài)?？诜o藥2小時(shí)(禁食至少2小時(shí)后服藥)至5小時(shí)(與食物同服)血藥濃度達(dá)峰。

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