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依折麥布片的禁忌是怎樣呢?

發(fā)布時(shí)間:2021-01-05|來源:康太太網(wǎng)上藥店
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依折麥布片(益適純)屬于處方藥,由MSDInternationalGmbH(SingaporeBranch)研制并生產(chǎn),其對于 原發(fā)性高膽固醇血癥,純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH),純合子谷甾醇血癥(或植物甾醇血癥)。 原發(fā)性高膽固醇血癥 本品作為飲食控制以外的輔助治療,可單獨(dú)或與HMG-CoA還原酶抑制劑在混合性高脂血癥(他汀類)聯(lián)合應(yīng)用于治療原發(fā)性(雜合子家族性或非家族性)高膽固醇血癥,可降低總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、載脂蛋白B(Apo B)?!驹斠娬f明書】有良好的效果。那么依折麥布片的禁忌是怎樣呢?

依折麥布片選擇性抑制膽固醇吸收的同時(shí)并不影響小腸對甘油三酯、脂肪酸、膽汁酸、孕酮,乙炔雌二醇及脂溶性維生素A.D的吸收。依折麥布片和HMG-CoA還原酶抑制劑聯(lián)合使用與任何一種藥物單獨(dú)治療相比能有效改善血清中TC,LDL-C,ApoB,TG及HDL-C水平。依折麥布片單獨(dú)使用或與HMG-CoA還原酶抑制劑聯(lián)合使用對心血管疾病發(fā)病率與死亡率的效果還未建立。

依折麥布片和依折麥布-葡萄糖苷酸結(jié)合物是血漿中檢測到的主要藥物衍生物,分別占血漿中總藥物濃度的10-20%和80-90%。依折麥布片的血漿中依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結(jié)合物的清除較為緩慢,提示有明顯腸肝循環(huán)。依折麥布片和依折麥布-葡萄糖苷酸結(jié)合物的半衰期約為22小時(shí)。依折麥布片與安慰劑比較,依折麥布片抑制小腸對膽固醇吸收的54%。他汀類減少肝臟合成膽固醇。兩種藥物合用可以進(jìn)一步降低膽固醇水平,優(yōu)于兩種藥物的單獨(dú)應(yīng)用。

依折麥布片的禁忌:對依折麥布片任何成份過敏者;活動(dòng)性肝病,或不明原因的血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高的患者禁用。所有HMG-CoA還原酶抑制劑被限制使用于懷孕及哺乳期婦女。當(dāng)依折麥布片與此類藥物聯(lián)合用藥于有潛在分娩可能性的婦女時(shí),應(yīng)參考HMG-CoA還原酶抑制劑產(chǎn)品說明書(見孕婦及哺乳期婦女用藥)。

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