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[詳情]溫馨提醒 | 請仔細閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導下使用 | |
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藥品名稱 | 益適純 | |
通用名稱 | 依折麥布片 | |
商品名/品牌 | 益適純 | |
主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 依折麥布。 |
性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為白色或類白色片。 |
功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 原發(fā)性高膽固醇血癥,純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH),純合子谷甾醇血癥(或植物甾醇血癥)。 原發(fā)性高膽固醇血癥 本品作為飲食控制以外的輔助治療,可單獨或與HMG-CoA還原酶抑制劑在混合性高脂血癥(他汀類)聯(lián)合應用于治療原發(fā)性(雜合子家族性或非家族性)高膽固醇血癥,可降低總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、載脂蛋白B(Apo B)?!驹斠娬f明書】 |
用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 【兒童用藥】 在≥6歲的兒童患者中本品的藥代動力學與成年患者相近。尚無小于6歲的兒童人群的藥代動力學資料。在一項為期12周的臨床對照試驗中,對本品在6至10歲的患有雜合子家族性或非家族性高膽固醇血癥的患者中的安全性和有效性進行了評價。接受本品治療的兒童的不良反應特征與用本品治療的成年患者特征類似。這項研究中,對男孩女孩成長或性成熟總體未檢測到影響。但尚未對依折麥布治療期超過12周后對生長和性成熟的影響進行研究。(參見;【不良反應】;和【臨床試驗】,兒科患者(6至17歲)中的臨床研究。) 在一項對青春期男孩和女孩(月經(jīng)初潮后至少一年)進行的臨床對照試驗本品與他汀類起始聯(lián)合中,評估了10至17歲患有雜合子家族性高膽固醇血癥患者聯(lián)合使用本品與辛伐他汀安全性和有效性。用本品和高達40mg/天辛伐他汀治療的青少年患者不良反應特征與用本品和辛伐他汀治療的成年患者類似。在這項對照研究中,未檢測到對青春期男孩或女孩生長或性成熟的影響,對女孩月經(jīng)周期的長短也沒有任何影響。(參見【用法用量】;【不良反應】;和【臨床試驗】,在兒科患者(6至17歲)中的臨床研究。) |
副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 為期8-14周的臨床研究中,3366位患者每天單獨或與他汀類聯(lián)合應用本品10mg,研究結(jié)果表明:患者普遍對本品耐受性良好,不良反應輕微且呈一過性,其副作用的總體發(fā)生率與安慰劑相似,試驗組由不良反應導致的試驗終止率與安慰劑組相當。 在單獨應用本品的患者(n=1691)、與他汀類聯(lián)合應用的患者(n=1675)中,常見的(≥1/100,<1/10)與藥物相關(guān)的不良反應情況如下:單獨應用本品:頭痛、腹痛、腹瀉。 與他汀類聯(lián)合應用:頭痛、乏力;腹痛、便秘、腹瀉、腹脹、惡心;ALT升高、AST升高。 |
禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 對益適純?nèi)魏纬煞葸^敏者;活動性肝病,或不明原因的血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高的患者禁用。所有HMG-CoA還原酶抑制劑被限制使用于懷孕及哺乳期婦女。當益適純與此類藥物聯(lián)合用藥于有潛在分娩可能性的婦女時,應參考HMG-CoA還原酶抑制劑產(chǎn)品說明書(見孕婦及哺乳期婦女用藥)。 |
注意事項 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 肝酶作用:在本品與他汀類聯(lián)合應用的對照研究中,曾發(fā)現(xiàn)血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)性升高(≥正常值上限3倍)。 因此,當本品與他汀類聯(lián)合應用時,治療前應進行肝功能測定,同時參照他汀類的產(chǎn)品說明書。 骨骼?。涸谂R床研究中,與對照組相比(安慰劑或單獨使用他汀類藥物),未發(fā)現(xiàn)本品引起肌病與橫紋肌溶解癥。 而肌病與橫紋肌溶解癥是他汀類藥物和其它降脂藥物已知的不良反應。 本品引起CPK大于正常值上限10倍的發(fā)生率為0.2%,安慰劑發(fā)生率為0.1%,本品與他汀類藥物聯(lián)用發(fā)生率為0.1%。 請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | "臨床前研究表明,本品無誘導細胞色素P450藥物代謝酶的作用。未發(fā)現(xiàn)本品與已知的可被細胞色素P4501A2、2D6、2C8、2C9、3A4或轉(zhuǎn)N-乙酰酶代謝的藥物之間有臨床意義的藥代動力學相互作用。 本品與氨苯砜、右美沙芬、地高辛、口服避孕藥(乙炔雌二醇和左炔諾孕酮)、格列吡嗪、甲苯磺丁脲或咪達唑侖等藥物聯(lián)合應用時,未發(fā)現(xiàn)本品影響上述藥物的藥代動力學。西咪替丁與本品聯(lián)合應用時,西咪替丁不影響本品的生物利用度。 抗酸藥 :同時服用抗酸藥可降低本品的吸收速度,但并不影響其生物利用度。此吸收速率的降低無臨床意義。 消膽胺 :同時服用消膽胺可降低總依折麥布(依折麥布+依折麥布葡萄糖苷酸)平均AUC約55%。在消膽胺基礎上加用本品來增強降低LDL-C的作用時,其增強效果可能會因為上述相互作用而降低。 環(huán)孢霉素 :在1項研究中,8名經(jīng)過腎移植的患者其肌酐清除率>50 mL/min并在穩(wěn)定服用環(huán)孢霉素,單次服用10 mg依折麥布后,總依折麥布的平均AUC值與另一研究中(n=17)健康人群相比增加了3.4倍(從2.3到7.9倍)。在另一研究中,1名腎移植患者嚴重腎功能不全(肌酐清除率為13.2 mL/min/1.73 m2)并接受多種藥物治療,包括環(huán)孢霉素,其總依折麥布暴露量與對照組相比增加了12倍。在對12個健康受試者進行的二階段交叉研究中,每人每日服用20 mg本品8天,單劑量應用100 mg環(huán)孢霉素7天后,與單獨應用環(huán)孢霉素相比,環(huán)孢霉素平均AUC值增加15%(范圍是-10%至+51%)。 貝特類 :本品與除非諾貝特外其他貝特類藥物聯(lián)合用藥的研究還未進行。 貝特類可增加膽汁中膽固醇的濃度,造成膽石癥發(fā)生。在狗的臨床前研究中, 發(fā)現(xiàn)本品可增加膽汁中膽固醇的含量。在進行相關(guān)研究前暫不推薦本品與除非諾貝特外的貝特類藥物聯(lián)用。 非諾貝特 - 在藥代動力學研究中,本品與非諾貝特聯(lián)合用藥時,非諾貝特增加總依折麥布濃度約1.5倍。如果患者接受本品與非諾貝特聯(lián)合治療時懷疑出現(xiàn)膽結(jié)石,則需進行膽囊檢查,并考慮選擇其他降脂治療。 吉非羅齊 - 在藥代動力學研究中,本品與吉非羅齊聯(lián)合用藥時,吉非羅齊增加總的依折麥布濃度約1.7倍。目前尚無臨床數(shù)據(jù)。 他汀類 :本品與阿托伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、瑞舒伐他汀聯(lián)用未見有臨床意義的藥代動力學的相互作用。 抗凝劑 :在12個健康男性中的研究表明,本品(10 mg/天)與華法令或氟茚二酮聯(lián)合給藥并未顯著影響華法令的生物利用度及凝血時間。本品上市后,在與華法令聯(lián)合使用的病人中,有國際標準化比值增加的報告。這些病人中大多數(shù)也正在接受其他藥物治療。 |
貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 密封。 |
有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 24 月 |
批準文號 | 注冊證號H20160181 | |
生產(chǎn)企業(yè) | MSDInternationalGmbH(SingaporeBranch) |