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鹽酸吡格列酮片服用后有怎樣的藥代動(dòng)力學(xué)?

發(fā)布時(shí)間:2019-07-17|來源:康太太網(wǎng)上藥店
鹽酸吡格列酮片(安可妥)

鹽酸吡格列酮片(安可妥)

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鹽酸吡格列酮片(安可妥)屬于處方藥,由成都迪康藥業(yè)股份有限公司研制并生產(chǎn),其對于 對于2型糖尿?。ǚ且葝u素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨(dú)使用,當(dāng)飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時(shí),它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控制還應(yīng)包括營養(yǎng)咨詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時(shí)很重要,在藥物維持治療時(shí)也是如此。有良好的效果。那么鹽酸吡格列酮片服用后有怎樣的藥代動(dòng)力學(xué)?

鹽酸吡格列酮片為帶有刻痕白色或淡黃色片。主要成分是鹽酸吡格列酮,其化學(xué)名稱為(±)-5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]-苯甲基]噻唑烷-2,4-二酮單鹽酸鹽。

鹽酸吡格列酮片為噻唑烷二酮類口服降糖藥,為高度選擇性的過氧化物酶增殖體激活受體-γ(PPARγ)的激動(dòng)劑,能激活PPARγ,調(diào)節(jié)許多控制葡萄糖及脂質(zhì)代謝的胰島素相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄。受體后水平增加組織對胰島素的敏感性,降低胰島素抵抗,從而達(dá)到降低血糖的目的。

那么,鹽酸吡格列酮片服用后有怎樣的藥代動(dòng)力學(xué)?

1.血藥濃度

健康成年男子口服本品時(shí),在血液中檢測出原形藥及其代謝產(chǎn)物Ⅰ-Ⅵ(M-I~M-Ⅵ),其中M-Ⅱ~M-Ⅳ為活性代謝物。

健康成年男子(8名),空腹單劑量一次口服吡格列酮30mg時(shí),原形藥及活性代謝物的血藥濃度如下表所示。

健康成年男子(8例)空腹時(shí)或飯后單劑量一次服用吡格列酮30mg,除了原形藥的Tmax延長之外,原形藥的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無明顯差異,因此,認(rèn)為進(jìn)食對藥物代謝影響很小。用Wistar肥胖大鼠實(shí)驗(yàn)觀察降血糖作用,其結(jié)果顯示M-Ⅱ~M-Ⅳ的活性低于原形藥。

2.尿中排泄

健康成年男子(14例)空腹單劑量一次服用吡格列酮30mg,尿中主要排泄物為M-Ⅳ~M-Ⅵ,服藥后48h累積尿中排泄率約為30%。

3.多次服用后的血藥濃度

健康成年男子(6例),一天一次服用吡格列酮30mg,共服用9天(第二天停藥),在6~7天時(shí),原形藥與全部活性代謝物(原形藥+M-Ⅱ~M-Ⅳ)的血藥濃度大致達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),故認(rèn)為重復(fù)給藥無藥物蓄積。

4.與磺酰脲類藥物合并用藥時(shí)的血藥濃度

正使用磺酰脲類藥物(格列苯脲、格列齊特)的2型糖尿病患者,合并服用吡格列酮30mg,1日1次連服7天,原形藥及全部活性代謝物(原形藥+M-Ⅱ~M-Ⅳ)的血藥濃度與僅使用飲食療法的2型糖尿病患者的結(jié)果相似。另外,未觀察到對磺酰脲類藥的藥-時(shí)曲線變化和蛋白結(jié)合率的影響。

5.與α-葡萄糖苷酶抑制劑合并用藥時(shí)的血藥濃度

正使用伏格列波糖的2型糖尿病患者,合并服用吡格列酮30mg,1日1次,原形藥及全部活性代謝物(原形藥+M-Ⅱ~M-Ⅳ)的血藥濃度與僅使用飲食療法或合并使用磺酰脲類藥物的2型糖尿病患者的結(jié)果相似。

6.與雙胍類藥物合并用藥時(shí)的血藥濃度

正在多次使用二甲雙胍的健康成年男性(14名受試者),合并服用吡格列酮30mg1日1次,原形藥及全部活性代謝物(原形藥+M-II~M-IV)的血藥濃度與單用吡格列酮的健康成年男性(14名受試者)的結(jié)果相似。

7.特殊人群

腎功能不全的患者用藥

與腎功能正常的受試者相比,中度腎臟損傷(肌酐清除率為30-50ml/分)和重度腎臟損傷(肌酐清除率<30ml/分)患者的吡格列酮、M-III和M-IV血清清除半衰期未發(fā)生改變。因此,出現(xiàn)腎臟損傷的患者并不需要調(diào)整劑量。

肝功能不全的患者用藥

與正常受試者相比,肝功能受損(CTP分級B/C級)的受試者的血清吡格列酮和總吡格列酮(吡格列酮、M-III和M-IV)平均峰值濃度降低至45%,但平均AUC值沒有發(fā)生改變。因此,對于伴有出現(xiàn)肝臟損傷的患者并不需要調(diào)整劑量。

上市后報(bào)告有服用本品后出現(xiàn)肝功能衰竭的病例,且臨床試驗(yàn)中已經(jīng)剔除掉血清ALT值>2.5倍(參考上限值)的受試者,所以,肝病患者請慎用。

8.其他

對吡格列酮的代謝,有多種細(xì)胞色素P450同功酶1A1、1A2、2C8、2C9、2C19、2D6、3A4參與。吡格列酮對人細(xì)胞色素P450同功酶1A1、1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1、3A4表達(dá)微粒體的代謝活性影響很小(體外實(shí)驗(yàn))。

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