磷酸奧司他韋膠囊(可威)屬于處方藥,由宜昌東陽(yáng)光長(zhǎng)江藥業(yè)股份有限公司研制并生產(chǎn),其對(duì)于 1.用于成人和1 歲及1 歲以上兒童的甲型和乙型流感治療(磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感,但是乙型流感的臨床應(yīng)用數(shù)據(jù)尚不多)?;颊邞?yīng)在首次出現(xiàn)癥狀48 小時(shí)以內(nèi)使用。 2.用于成人和13 歲及13 歲以上青少年的甲型和乙型流感的預(yù)防。有良好的效果。那么達(dá)菲(磷酸奧司他韋膠囊)能有效對(duì)抗流感嗎
奧司他韋屬于抗流感病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑藥物,是當(dāng)前世界公認(rèn)有效的抗流感病毒藥物。該藥口服后能阻斷流感病毒表面的神經(jīng)氨酸酶,阻斷細(xì)胞病毒的釋放擴(kuò)散,感染者早期使用奧司他韋可使流感病程、發(fā)熱區(qū)間得到很好的緩解,從而阻止流感病毒及禽流感病毒感染人體細(xì)胞組織。
2001年,羅氏公司的奧司他韋膠囊已進(jìn)入我國(guó)市場(chǎng),以商品名“達(dá)菲”銷售。奧司他韋是目前防治流感病毒較為有效的藥品,其專利權(quán)將于2016年期滿,隨著禽流感疫情在全球蔓延,羅氏集團(tuán)已開(kāi)始逐步授權(quán)實(shí)力雄厚的制藥公司生產(chǎn)這一藥物,以滿足發(fā)展中國(guó)家的用藥需求,隨著H5N1型禽流感病毒的蔓延,也推動(dòng)了藥物的研發(fā)進(jìn)程,2006年6月9日,SFDA按照《藥品特別審批程序》正式批準(zhǔn)國(guó)產(chǎn)磷酸奧司他韋原料藥和膠囊注冊(cè),并核發(fā)了藥品批準(zhǔn)文號(hào),批準(zhǔn)上海三維制藥的產(chǎn)品以商品名“奧爾菲”上市。
磷酸奧司他韋是其活性代謝產(chǎn)物的藥物前體,其活性代謝產(chǎn)物是強(qiáng)效的選擇性的流感病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑。病毒神經(jīng)氨酸酶活性對(duì)新形成的病毒顆粒從被感染細(xì)胞的釋放和感染性病毒在人體內(nèi)進(jìn)一步傳播是關(guān)鍵的。藥物的活性代謝產(chǎn)物抑制甲型和乙型流感病毒的神經(jīng)氨酸酶。體外在很低的毫微克分子濃度即有抑制效應(yīng)。在體外觀察到活性代謝產(chǎn)物抑制流感病毒生長(zhǎng),在體內(nèi)也觀察到其抑制流感病毒的復(fù)制和致病性。
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