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纈沙坦膠囊是哪里產(chǎn)的 可靠嗎

發(fā)布時間:2021-01-05|來源:康太太網(wǎng)上藥店
纈沙坦膠囊(穗悅)

纈沙坦膠囊(穗悅)

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纈沙坦膠囊(穗悅)屬于處方藥,由華潤賽科藥業(yè)有限責(zé)任公司研制并生產(chǎn),其對于纈沙坦適用于各類輕至中度高血壓,尤其適用于對ACE抑制劑不耐受的患者。有良好的效果。那么纈沙坦膠囊是哪里產(chǎn)的 可靠嗎

口服吸收快,2h達峰值,血漿濃度以雙指數(shù)方式下降,分布相和消除相的平均半衰期分別小于1h和6~7h,重復(fù)或qd給藥動力學(xué)沒有改變,藥物在體內(nèi)無蓄積。平均藥物體內(nèi)總量以曲線下面積AUC表示,其增加大小與測定范圍內(nèi)的劑量成正比。單劑量靜注后,人的穩(wěn)態(tài)分布容積約為17L,血漿清除率為2.2L/h。靜注時30%,口服時10%的藥物以原形從尿排出,其余從膽汁排出。同食物一起服用后,代文的吸收減少46%。低血藥濃度阻礙了對外源性血管緊張素Ⅱ的反應(yīng)。因此,進食并未顯著影響這一藥效學(xué)效應(yīng),代文的藥代動力學(xué)不受年齡的影響。

臨床試驗未發(fā)現(xiàn)纈沙坦膠囊與下列藥物間有臨床意義的相互作用:西米替丁、華法林、呋塞米、地高辛、阿替洛爾、吲哚美辛、氫氯噻嗪、氨氯地平、格列本脲。本藥與細胞色素P450酶系統(tǒng)的代謝誘導(dǎo)劑或抑制劑一般無臨床意義的相互作用。體外試驗表明本藥與其他血漿蛋白結(jié)合率高的藥物如雙氯芬酸、呋塞米及華法林無血漿蛋白結(jié)合方面的相互作用。與保鉀利尿劑(如螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶、阿米洛利)、鉀制劑或含鉀的鹽代用品合用時,可使血鉀升高。若必須同用,應(yīng)注意監(jiān)測。

纈沙坦口服后被迅速吸收,給藥后2-4小時血藥濃度達峰值,與纈沙坦膠囊的絕對生物利用率平均為25%(10%-35%)進餐時服藥可使纈沙坦的藥-時曲線下面積(AUC)減少40%,血藥濃度峰值Cmax減少50%.在臨床用藥劑量范圍內(nèi),纈沙坦的AUC和Cmax隨給藥劑量增加呈線性增加,在重復(fù)給藥后,血漿纈沙坦無明顯蓄積。

生產(chǎn)企業(yè):

企業(yè)名稱:北京恩澤嘉事制藥有限公司、麗珠集團麗珠制藥廠、常州四藥制藥有限公司、永信藥品工業(yè)(昆山)有限公司、海南澳美華制藥有限公司、北京賽科藥業(yè)有限責(zé)任公司、天大藥業(yè)(珠海)有限公司、北京諾華制藥有限公司

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