鹽酸貝那普利片(地奧)

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鹽酸貝那普利片(地奧)屬于處方藥，由成都地奧制藥集團(tuán)有限公司研制并生產(chǎn)，其對(duì)于 各期高血壓 充血性心力衰竭 作為對(duì)洋地黃和/或利尿劑反應(yīng)不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級(jí)Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。有良好的效果。那么降壓藥洛汀新（鹽酸貝那普利片）的效果怎么樣

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，腎素血管緊張素系統(tǒng)在身體里面有2大方面：一是在循環(huán)系統(tǒng)，主要是血壓升高、平衡問(wèn)題；二是在組織里，保護(hù)組織，才能減少損害。根據(jù)研究，血管里RAS系統(tǒng)轉(zhuǎn)換酶只有10%左右，而80%-90%在組織里面，ACEI的親和力大，能夠更好的跟組織結(jié)合，使靶器官得到保護(hù)。

曾有專(zhuān)家進(jìn)行了以社區(qū)為基礎(chǔ)的洛汀新（鹽酸貝那普利片）上市后3年流行病學(xué)監(jiān)測(cè)的研究，該研究共對(duì)上海市南市區(qū)34770名≥35歲居民進(jìn)行了血壓測(cè)量和問(wèn)卷調(diào)查，以其中收縮壓≥140mmHg和（或）舒張壓≥90mmHg且排除繼發(fā)性高血壓的1831例高血壓病患者為研究對(duì)象，從1997年開(kāi)始，每月隨訪1次，總隨訪時(shí)間為3年。研究對(duì)象中男性占59.5%，用藥前平均收縮壓為（152.5±15.8）mmHg，平均舒張壓為（94.9±8.8）mmHg；87.9%的患者接受洛汀新單藥治療，其他患者聯(lián)合使用洛汀新和雙氫克尿噻，90%的患者整個(gè)隨訪期內(nèi)每日服用洛汀新的中位數(shù)水平≤15.0mg/d，洛汀新治療用藥劑量最高為40.0mg/d。隨訪3年后，研究對(duì)象的收縮壓和舒張壓分別降低了15mmHg和10mmHg，收縮壓和舒張壓達(dá)標(biāo)率分別為75.7%和87.4%，總體達(dá)標(biāo)率為71.5%。血壓達(dá)標(biāo)率在不同亞組人群（包括不同性別組和不同年齡組人群）中都顯著升高，且服藥者的降壓達(dá)標(biāo)率隨用藥時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸升高。在不良反應(yīng)方面，未見(jiàn)包括血管神經(jīng)性水腫在內(nèi)的嚴(yán)重不良反應(yīng)。

從該研究中不難看出，對(duì)不同性別、年齡的高血壓患者，洛汀新（鹽酸貝那普利片）均有長(zhǎng)期穩(wěn)定的降壓效果，長(zhǎng)期應(yīng)用具有良好的安全性，適用于高血壓患者進(jìn)行長(zhǎng)期治療。

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