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枸櫞酸坦度螺酮片的藥物相互作用有哪些內(nèi)容呢?

發(fā)布時間:2019-07-20|來源:康太太網(wǎng)上藥店
枸櫞酸坦度螺酮片(希德)

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枸櫞酸坦度螺酮片(希德)屬于處方藥,由住友制藥(蘇州)有限公司研制并生產(chǎn),其對于各種神經(jīng)癥所致的焦慮狀態(tài),如廣泛性焦慮癥 ;原發(fā)性高血壓、消化性潰瘍等軀體疾病伴發(fā)的焦慮狀態(tài)。有良好的效果。那么枸櫞酸坦度螺酮片的藥物相互作用有哪些內(nèi)容呢?

藥代動力學:血中濃度健康成人一次口服20mg時,吸收迅速,0.8-1.4小時后達到最高血中濃度(2.9-3.2ng/mL),其血中濃度半衰期約為1.2-1.4小時?;静皇苓M食影響。健康成人每次10mg,每日3次,5天連續(xù)口服時,血中濃度與1次口服時相同,無蓄積性。心身疾病及神經(jīng)癥的病人給藥時,血中濃度與健康成人相同,吸收迅速,無蓄積性。代謝/排泄本藥迅速分布在組織中,以肝臟和腎臟中分布濃度較高,在腦中也有分布。本藥的主要代謝途徑為丁烯鏈的開裂和降冰片烷環(huán)及嘧啶環(huán)的羥基化。給健康成人口服14C-坦度螺酮,7天以內(nèi),70%從尿中排泄,21%從糞中排泄。吸收的坦度螺酮至尿中排泄時,基本完全被代謝。糞中坦度螺酮僅為0.3-0.5%,大部分經(jīng)代謝后排泄到膽汁中。

藥物相互作用:1.丁酰苯類藥物:氟哌啶醇、螺哌隆等,有可能增強錐體外系癥狀。因本藥的弱抗多巴胺作用,有可能增強丁酰苯類藥物的藥理作用。

2.鈣拮抗劑:尼卡地平、氨氯地平、硝苯吡啶等,有可能增強降壓作用。因本藥有5-羥色胺受體介導的中樞性降壓作用,有可能增強降壓作用。

通過以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫(yī)生的指導下用藥。保證自己的健康。

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