來曲唑片(芙瑞)

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來曲唑片(芙瑞)屬于處方藥，由江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司研制并生產，其對于對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性。 對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性。 治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經(jīng)或人工誘導絕經(jīng)。有良好的效果。那么來曲唑片的說明書內容有什么？

【藥品名稱】

通用名稱：來曲唑片

商品名稱：來曲唑片(芙瑞)

英文名稱：LetrozolTablets

拼音全碼：LaiQuZuoPian

【主要成份】來曲唑

【成份】

化學名：1-[雙(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑

分子式：C17H11N5

分子量：285.31

【性狀】本品為白色或類白色片。

【適應癥/功能主治】用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者。

【規(guī)格型號】2.5mg*10s

【用法用量】口服，每次2.5mg（1片），每天一次。老年患者、輕中度肝功能損傷、肌酐清除率≥10ml/min的患者無須調整劑量。

【不良反應】骨骼肌疼痛、惡心、頭痛、關節(jié)疼痛、疲勞、呼吸困難、咳嗽、便秘、嘔吐、腹瀉、胸痛、病毒感染、面部潮紅、腹痛等。

【禁忌】

1.對本品及其輔料過敏者禁用。

2.絕經(jīng)前婦女慎用。

3.嚴重肝腎功能損傷者慎用。

【注意事項】

1.對本品及其輔料過敏者禁用，絕經(jīng)前婦女及嚴重肝、腎功能損傷作者慎用；

2.本品應用于絕經(jīng)后婦女，如乳婦需使用本品，應注意本品對胎兒的潛在危險；

3.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標異常，而與肝轉移無關；

4.老年患者、輕中度肝功能損傷、肌酐清除率≥10ml/min的患者無須調整劑量。

5.運動員慎用。

【兒童用藥】尚不明確。

【老年患者用藥】尚不明確。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。

【藥物相互作用】用西咪替丁進行的藥物動力學相互作用研究表明西咪替丁對來曲唑藥物動力學沒有顯著的臨床影響。用華法林進行的相互作用研究表明來曲唑對華法林藥代動力學沒有顯著的臨床影響。尚未有來曲唑與其他抗癌藥物合用的臨床經(jīng)驗。

【藥物過量】尚不明確。

【藥理毒理】絕經(jīng)后婦女體內的雌激素主要依賴于芳香化酶將腎上腺皮質分泌的雄激素轉化為雌激素，來曲唑為芳香化酶抑制劑，通過抑制芳香化酶的合成，從而減少了雄激素向雌激素的轉化，降低了體內雌激素的水平。所以對激素依賴性乳腺癌有一定的治療作用，芙瑞對鹽皮質激素、糖皮質激素的合成無明顯影響。

【藥代動力學】來曲唑經(jīng)胃腸道迅速吸收，且不受食物影響。每天服用來曲唑2.5mg，2～6周血藥濃度可達穩(wěn)定狀態(tài)。穩(wěn)態(tài)時的血藥濃度單劑量服用來曲唑濃度的1.5～2倍，表明其藥代動力學特征具有輕微的非線性。這種穩(wěn)態(tài)水平可維持更長時間，但不產生來曲唑的蓄積，來曲唑與蛋白質結合率低，有較大的分布容積。芙瑞代謝緩慢，代謝產生的甲醇代謝物（4.4-甲醇-二氰苯）不具有藥理活性，代謝物與葡萄糖苷酸的共軛物主要經(jīng)腎排泄，尿的放射性同位素跟蹤表明代謝物的75%是甲醇代謝物，約9%是兩種尚未確定的代謝物，約6%是來曲唑的原型藥物。來曲唑的消除半衰期為2天。

【貯藏】遮光，密封保存。

【包裝】鋁塑，10片/板/盒。

【有效期】36月

【批準文號】國藥準字H19991001

【生產企業(yè)】江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

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