甲磺酸伊馬替尼片
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所有商品均由實體藥房與醫(yī)藥公司直發(fā),支持掃碼驗真,價格實惠,有效期好,3點前下單當天發(fā)貨,詳情咨詢在線客服.
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零售價格:
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規(guī)格含量:
0.1gx60片/盒
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生產(chǎn)廠家:
NovartisPharmaSchweizAG
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批準文號:
注冊證號H20150112
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功效作用:
-用于治療費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急變期; -用于治療不能切除和/或發(fā)生轉移的惡性胃腸道間質腫瘤(GIST)的成人患者; 用于以下適應癥的安全有效性信息主要來自國外研究資料。中國人群數(shù)據(jù)有限。 用于治療成人復發(fā)的或難治的費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血病(Ph+ALL)。 -用于治療嗜酸細胞過多綜合癥(HES)和/或慢性嗜酸粒細胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。 -用于治療骨髓增生異常綜合癥/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重排的成年患者 -用于治療侵襲性系統(tǒng)性肥大細胞增生癥(ASM),無D816V c-Kit基因突變或未知c-Kit基因突變的成人患者 -用于治療不能切除,復發(fā)的或發(fā)生轉移的隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)。 -用于Kit(CDll7)陽性GIST手術切除后具有明顯發(fā)風險的成人患者的輔助治療。極低及低復發(fā)風險的患者不應該接受該輔助治療。
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主要成分:
甲磺酸伊馬替尼片
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用法用量:
治療應由對惡性腫瘤患者有治療經(jīng)驗的醫(yī)師進行。 甲磺酸伊馬替尼應在進餐時服用.并飲一大杯水。 通常成人每日一次.每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎劑量每天2次(在早上及晚上)。兒童和青少年每日一次或分兩次服用(早晨和晚上)。 不能吞咽藥片的患者(包括兒童),可以將藥片分散于不含氣體的水或蘋果汁中(100㎎片約用50ml,400㎎約用200ml)。 應攪拌混懸液,一旦藥片崩解完全應立即服用。 Ph+CML患者的治療劑量 成人 對慢性期患者甲磺酸伊馬替尼的推薦劑量為400㎎/日,急變期和加速期患者為600㎎/日。 對于WBC>50000/μl的CML患者的一線治療,治療經(jīng)驗僅限于曾接受過羥基脲治療的患者。該治療開始可能需要加上甲磺酸伊馬替尼治療。 只要有效,就應持續(xù)用藥。 沒有嚴重藥物不良反應且如果血象許可,在下列情況下劑量可考慮從400㎎/日增加到600㎎/日,或從600㎎/日增加到800㎎/日:任何時間出現(xiàn)了疾病進展、治療至少3個月后未能獲得滿意的血液學反應,治療12個月未獲得任何細胞遺傳學反應,已取得的血液學和/或細胞遺傳學反應重新消失。 3歲以上兒童及青少年 目前國內外兒童臨床數(shù)據(jù)有限、需嚴密監(jiān)測兒童患者的療效和安全性,必要時及時調整劑量。 本品用于3歲以上兒童及青少年的安全有效性信息主要來自國外臨床研究數(shù)據(jù)。 依據(jù)成人的劑量,推薦日劑量為:慢性期260㎎/m2(最大劑量:400㎎)、加速期和急變期340㎎/m2(最大劑量:600mg)制訂兒童患者的每日推薦劑量.計算所得劑量一般應上下調整至整百毫克.12歲以下兒童的劑量一般應上下調整至整五十毫克。 尚無3歲以下兒童治療的經(jīng)驗。 Ph+ALL患者的治療劑量 對難治復發(fā)成人Ph+ALL患者,甲磺酸伊馬替尼的推薦劑量為600㎎/日。 GIST患者的治療劑量 對不能切除和/或轉移的惡性GIST患者,甲磺酸伊馬替尼的推薦劑量為400㎎/日。 在治療后未能獲得滿意的反應,如果沒有嚴重的藥物不良反應,劑量可考慮從400㎎/日增加到600㎎/日或800 ㎎/日。 對于GIST患者,甲磺酸伊馬替尼應持續(xù)治療,除非病情進展。 對GIST完全切除術后成人患者輔助治療的推薦劑量為400 ㎎/日。臨床研究中伊馬替尼用藥時間為1年。伊馬替尼輔助治療的最佳持續(xù)時間尚不清楚。 HES/CEL患者的用藥劑量 本品用于HES/CEL治療推薦劑量主要依據(jù)國外研究報道劑量。 對于證明存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的HES∕CEL,推薦起始劑量為100㎎/日。如果治療后經(jīng)適當檢測證實未獲得足夠緩解,且無不良反應發(fā)生,可以考慮將100 ㎎/日劑量增至400 ㎎/日。 ASM患者的用藥劑量 本品用于ASM治療推薦劑量主要依據(jù)國外研究報道劑量。 無D816V c-Kit突變的ASM成人患者甲磺酸伊馬替尼治療推薦劑量是400mg/日。如果ASM患者的c—Kit突變情況未知或無法測得,當使用其它療法不能獲得滿意緩解時,應考慮給予甲磺酸伊馬替尼400mg/日進行治療。 伴有嗜酸性粒細胞增多(一種與FIPlLl-PDGFR-α融合激酶有關的克隆性血液系統(tǒng)疾病)的ASM患者,甲磺酸伊馬替尼推薦起始劑量為100㎎/日。如果治療后經(jīng)適當檢測證實未獲得足夠緩解,且無不良反應發(fā)生,可以考慮將100㎎劑量增至400 ㎎。 MDS/MPD患者的用藥劑量 本品用于MDS/MPD治療推薦劑量主要依據(jù)國外研究報道劑量。 成人高嗜酸性粒細胞綜合征和PDGFR-α或-β基因重排的非典型MDS/MPD患者推薦的甲磺酸伊馬替尼用藥劑量為400㎎/日。 DFSP患者的治療劑量 本品用于DFSP治療推薦劑量主要依據(jù)國外研究報道劑量。 成人DFSP患者甲磺酸伊馬替尼治療的推薦劑量是400㎎/日。需要時劑量可升至每日800㎎。 出現(xiàn)不良反應后劑量的調整 如果接受甲磺酸伊馬替尼治療過程中出現(xiàn)嚴重非血液學不良反應(如嚴重水潴留),應停藥,直到不良反應消失,然后再根據(jù)該不良反應的嚴重程度調整劑量。 嚴重肝臟毒性時劑量的調整 如膽紅素升高>正常范圍上限3倍或轉氨酶升高>正常范圍上限5倍,宜停止服用甲磺酸伊馬替尼,直到上述指標分別降到正常范圍上限的1.5或2.5倍以下。 以后甲磺酸伊馬替尼治療可以減量后繼續(xù)服用。成人每日劑量應該從400㎎減少到300㎎,或從600mg減少到400㎎或從800㎎減少至600㎎;兒童和青少年從260㎎/m2減少到200㎎/m2或從340㎎/m2減少到260 ㎎/m2。 中性粒細胞減少或血小板減少時劑量的調整 Ph+CML加速期或急變期,Ph+ALL(起始劑量600㎎/日,或兒童和青少年340㎎/m2/日):如果出現(xiàn)嚴重中性粒細胞和血小板減少(中性粒細胞<0.5 ×109/L和/或血小板<10×109/L),應確定是否血細胞減少癥與白血病有關(抽取骨髓或活檢),如果血細胞減少癥不是由白血病引起的,建議劑量減少到400㎎/日或兒童和青少年260㎎/m2/日。如果血細胞減少持續(xù)2周,則進一步減少劑量至300㎎/日或兒童和青少年200㎎/m2/日,如血細胞減少持續(xù)4周,應停藥,直到中性粒細胞≥1×109/L和血小板≥20×109/L。再用時劑量為300㎎/日;或兒童和青少年200㎎/m2/日。 CML慢性期及GIST患者(起始劑量400㎎/日或兒童和青少年260㎎/m2/日):當中性粒細胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L時應停藥,在中性粒細胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L時才應該恢復用藥,治療可恢復為劑量400㎎/日或兒喜和青少年260㎎/m2/日。如果再次出現(xiàn)危急數(shù)值(中性粒細胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),治療中斷后的重新治療劑量減至300㎎/日或兒童和青少年200㎎/m2/日。 HES/CEL(起始劑量為100㎎/日): 當中性粒細胞ANC<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L時應停藥,在中性粒細胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75 × 109/L時才應該恢復用藥。可以重新用之前的劑量(即發(fā)生嚴重不良事件之前的劑量)開始給藥。 ASM(起始劑量100 ㎎/日): 當中性粒細胞ANC<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L時應停藥,在中性粒細胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L時才應該恢復用藥。可以重新用之前的劑量(即發(fā)生嚴重不良事件之前的劑量)開始給藥。 HES/CEL、ASM、MDS/MPD(起始劑量為400㎎/日): 當中性粒細胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L時應停藥,在中性粒細胞≥1.5×109/L和血小板≥75 × 109/L時才應該恢復用藥,重新治療劑量400㎎/日。如果再次出現(xiàn)危急數(shù)值(當中性粒細胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),重新治療劑量應減少至300㎎。 DFSP(劑量800㎎/日) 當中性粒細胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L時應停藥,在中性粒細胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L時才應該恢復用藥,重新治療劑量600㎎/日。如果再次出現(xiàn)危急數(shù)值(當中性粒細胞<1.0 × 109/L和/或血小板<50×109/L),重新治療劑量應減少至400mg 肝功能損害患者的劑量 輕、中度肝功能損害者推薦使用最小劑量400㎎/天。目前尚無嚴重肝功能損害患者(膽紅素>正常范圍的3倍)使用劑量為400㎎/天的數(shù)據(jù)資料。這些患者應在認真權衡風險評估后,再使用本品。 腎功能衰竭患者的劑量 伊馬替尼的腎清除可以忽略。由于這個原因,預計對腎功能損害患者的全身清除率沒有減少。然而,對嚴重腎功能損害的患者仍需特別注意。 老年患者的劑量 對老年患者沒有特別的調整劑量。
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0.1gx60片/盒
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生產(chǎn)廠家:
NovartisPharmaSchweizAG
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批準文號:
注冊證號H20150112
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主要成分:
詳見說明書
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零售價格:
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規(guī)格含量:
0.1gx10片x3板/盒
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生產(chǎn)廠家:
重慶藥友制藥有限責任公司
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批準文號:
國藥準字H20213522
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甲磺酸伊馬替尼片不良反應有哪些 怎么預防
在CML和GIST病人中,最常見報告的與藥物治療相關的不良事件有輕度惡心(50~60%),嘔吐,腹瀉、腹痛、乏力、肌痛、肌痙攣及紅斑,這些不良事件均容易處理。
甲磺酸伊馬替尼片怎么吃效果好 服藥要注意什么
開始劑量:一開始治療就應由對慢性髓性白血病或GIST有治療經(jīng)驗的醫(yī)師進行。甲磺酸伊馬替尼片應口服,宜在進餐時服藥,并飲一大杯水。通常成人每日一次。兒童和青少年每日一次或分兩次服用(早晨和晚上)。
廣州哪個藥店買甲磺酸伊馬替尼片
只要白血病患者按照醫(yī)生的要求正確服用該藥,5年的中位生存率可達到90%。不僅如此,病人的生活質量很高,很多病人可以像正常人一樣繼續(xù)投入到學習、工作中去,有的還成功地結婚生子。
甲磺酸伊馬替尼片是西藥嗎 西藥和中藥的區(qū)別是怎么樣的
甲磺酸伊馬替尼片是西藥。該品活性成份為甲磺酸伊馬替尼?;瘜W名稱:4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸鹽。分子式:C29H31N7O.CH4SO3。分子量:589.7。
網(wǎng)上藥店的甲磺酸伊馬替尼片安全嗎 多少錢比較劃算呢
甲磺酸伊馬替尼片對胃腸道間質瘤(GIST)大部分有較明確的治療反應,那么,網(wǎng)上藥店的甲磺酸伊馬替尼片安全嗎?不安全怎么辦?多少錢比較劃算呢?
甲磺酸伊馬替尼片治療白血病的療效怎么樣
甲磺酸伊馬替尼片治療白血病的療效是不錯的,在藥店療程購買價格更便宜。
在網(wǎng)上購買甲磺酸伊馬替尼片有保障嗎 什么是網(wǎng)上藥店呢
網(wǎng)上咨詢購買甲磺酸伊馬替尼片消費者可以24小時全天候享受購藥的方便,只需在網(wǎng)絡上輸入藥店地址、購藥品種和數(shù)量以及支付方式等信息,藥品就會送到消費者手里。
甲磺酸伊馬替尼片有假的嗎 有副作用就是假的嗎
甲磺酸伊馬替尼片就能有效控制白血病病情,那么,甲磺酸伊馬替尼片有假的嗎?假的怎么辦?有副作用就是假的嗎?
甲磺酸伊馬替尼片成分是怎么樣的 成分的作用分別有哪些
甲磺酸伊馬替尼的化學名稱為4-(4-甲基-1-哌嗪)甲基-N-4-甲基-3-4-(3-吡啶)-2-嘧啶氨基苯基-苯胺甲磺酸鹽。
甲磺酸伊馬替尼片對于胃腸道間質瘤效果怎么樣
2001年Joensuu等報道了首例使用甲磺酸伊馬替尼成功治療胃腸道間質瘤(GIST),此后關于甲磺酸伊馬替尼治療胃腸道間質瘤的研究接二連三地帶來令人鼓舞的消息,伊馬替尼治療GIST引起了廣泛的關注。歐洲腫瘤研究和治療組織(EORTC)軟組織和骨肉瘤組在3個中心進行了伊馬替尼治療晚期軟組織肉瘤的Ⅰ期臨床試驗。有40例(晚期GIST36例)患者接受了治療,研究發(fā)現(xiàn)伊馬替尼治療GIST部分緩解率為53%,4例不是GIST的其他軟組織肉瘤伊馬替尼治療基本無效,其中53%患者部分緩解(PR),疾病穩(wěn)定患者(SD)有36%,而疾病進展(PD)者為11%。