鹽酸普羅帕酮片的藥物相互作用有什么內(nèi)容呢？
鹽酸普羅帕酮片(信誼)屬于處方藥，由上海上藥信誼藥廠有限公司研制并生產(chǎn)，其對于用于陣發(fā)性室性心動過速及室上性心動過速（包括伴預(yù)激綜合癥者）。有良好的效果。那么鹽酸普羅帕酮片的藥物相互作用有什么內(nèi)容呢？
鹽酸普羅帕酮片的藥代動力學(xué)是：口服后自胃腸道吸收良好，服后2～3小時抗心律失常作用達(dá)峰效，作用可持續(xù)8小時以上，其生物利用度呈劑量依賴性，如100mg普羅帕酮3.4%，而300mg的生物利用度為10.6%。本品與血漿蛋白結(jié)合率高，達(dá)93%，劑量增加，生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度，嚴(yán)重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學(xué)曲線為非線性。該藥半衰期為3.5～4小時。本品經(jīng)腎臟排泄，主要為代謝產(chǎn)物，小部分(<1%)為原形物。不能經(jīng)過透析排出。
鹽酸普羅帕酮片的藥物相互作用是：與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的發(fā)生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度，并呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期，而對普羅帕酮沒有影響。與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩(wěn)態(tài)水平提高，但對其電生理參數(shù)沒有影響。
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