鹽酸普羅帕酮片對肝膽系統(tǒng)的影響是怎樣呢？
鹽酸普羅帕酮片(壽堂)屬于處方藥，由石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司研制并生產(chǎn)，其對于 用于陣發(fā)性室性心動過速及室上性心動過速。有良好的效果。那么鹽酸普羅帕酮片對肝膽系統(tǒng)的影響是怎樣呢？
鹽酸普羅帕酮片屬于Ic類(即直接作用于細(xì)胞膜)的抗心律失常藥。鹽酸普羅帕酮片在離體動物心肌的實(shí)驗(yàn)結(jié)果指出，鹽酸普羅帕酮片0.5～1μg/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導(dǎo)，動作電位的持續(xù)時間及有效不應(yīng)期也稍有延長。鹽酸普羅帕酮片的臨床資料表明，鹽酸普羅帕酮片的治療劑量(口服300mg及靜注30mg)時可降低心肌的應(yīng)激性，作用持久，PQ及QRS均增加，鹽酸普羅帕酮片可以延長心房及房室結(jié)的有效不應(yīng)期，鹽酸普羅帕酮片對各種類型的實(shí)驗(yàn)性心律失常均有對抗作用。
鹽酸普羅帕酮片的抗心律失常作用與其膜穩(wěn)定作用及競爭性β阻斷作用有關(guān)。鹽酸普羅帕酮片尚有微弱的鈣拮抗作用(比維拉帕米弱100倍)，鹽酸普羅帕酮片尚有輕度的抑制心肌作用，增加末期舒張壓，減少博出量，鹽酸普羅帕酮片的作用均與用藥的劑量成正比。鹽酸普羅帕酮片還有輕度的降壓和減慢心率作用。鹽酸普羅帕酮片并可提高心肌細(xì)胞閾電位，明顯減少心肌的自發(fā)興奮性。鹽酸普羅帕酮片作用于心房、心室(主要影響浦金野纖維，對心肌的影響較小)，也作用于興奮的形成及傳導(dǎo)。鹽酸普羅帕酮片具有與普魯卡因相似的局部麻醉作用。
鹽酸普羅帕酮片對肝膽系統(tǒng)的影響：過敏反應(yīng)和肝臟損害可引起膽汁郁積。血淸轉(zhuǎn)氨酶和堿性磷酸酶升高，黃疸和肝炎。
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