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鹽酸美西律片

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篩選條件
鹽酸美西律片(信誼)
所有商品均由實體藥房與醫(yī)藥公司直發(fā),支持掃碼驗真,價格實惠,有效期好,3點前下單當天發(fā)貨,詳情咨詢在線客服.
  • 零售價格:
    ¥22.14
  • 規(guī)格含量:
    50mgx100片/瓶
  • 生產廠家:
    上海上藥信誼藥廠有限公司
  • 批準文號:
    國藥準字H31021874
  • 主要成分:
    鹽酸美西律?;瘜W名 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺鹽酸鹽 。
鹽酸美西律片(壽堂)
所有商品均由實體藥房與醫(yī)藥公司直發(fā),支持掃碼驗真,價格實惠,有效期好,3點前下單當天發(fā)貨,詳情咨詢在線客服.
  • 零售價格:
    ¥20.00
  • 規(guī)格含量:
    50mgx100片/瓶
  • 生產廠家:
    石藥集團歐意藥業(yè)有限公司
  • 批準文號:
    國藥準字H13021318
  • 主要成分:
    本品主要成份為鹽酸美西律。
用藥指導
鹽酸美西律片使用時需要注意什么 劑量控制為多少 患者朋友們在使用鹽酸美西律片的時候請注意如果苯妥英鈉或其它肝酶誘導劑如利福平和苯巴比妥等與鹽酸美西律片合用,可以降低鹽酸美西律片的血藥濃度。另外,還要注意有報道苯二氮卓類藥物不影響鹽酸美西律片的血藥濃度。鹽酸美西律片和地高辛、利尿劑和普萘洛爾合用不影響心電圖PR、QRS和QT間期。
鹽酸美西律片有什么副作用嗎 怎么預防呢 一般來說,患者朋友們在使用鹽酸美西律片之后的不良反應主要包括以下幾點:
鹽酸美西律片怎么使用 有什么不良反應 鹽酸美西律片的使用方法應該是口服:首次200~300mg,必要時2小時后再服100~200mg。一般維持量每日約400~800mg,分2~3次服。成人極量為每日1200mg,分次口服。
鹽酸美西律片怎么鑒定 使用的時候需要注意什么 鑒定鹽酸美西律片的話,您可以取鹽酸美西律片20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸美西律0.6g),置100ml量瓶中,加水約25ml,充分振搖,使鹽酸美西律溶解,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續(xù)濾液25ml,置水浴上蒸干,于105℃干燥后,照鹽酸美西律項下的方法,自“加冰醋酸20ml與醋酸汞試液5ml使溶解”起,依法測定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.57mg的C11H17NO.HCl。
鹽酸美西律片過量使用有什么不良反應 孕婦可以使用嗎 患者過量使用鹽酸美西律片時心電圖可產生P-R間期延長及QRS波增寬,門冬氨酸氨基轉移酶增高,偶有抗核抗體陽性。有報道服4400mg美西律可導致死亡。藥物應用過量的表現(xiàn)包括惡心、低血壓、竇性心動過緩、感覺異常、癲癇發(fā)作、間歇性左束支傳導阻滯和心跳驟停。
孕婦可以服用鹽酸美西律片嗎? 美西律口服后在胃腸道吸收良好。生物利用度為80%~90%,急性心肌梗死者吸收較低??诜?0分鐘作用開始,約持續(xù)8小時,2~3小時達到血藥峰濃度??诜?00mg的血藥峰值為0.3ug/ml,口服400mg時約為1.0ug/ml。2~3小時達到血藥峰濃度。在體內分布廣泛,表觀分布容積為5-7L/kg,有或無心力衰竭者相似。血液紅細胞內的濃度比血漿中高15%。正常人血漿清除半衰期(t1/2)為10~12小時。長期服藥者為13小時,急性心肌梗死者為17小時。肝功能受損者半衰期(t1/2)也可延長。血漿蛋白結合率為50~60%。美西律在肝臟代謝成多種產物,藥理活性很小。約10%經腎排出。尿PH值不影響藥物清除,尿PH值顯著異??梢詼p慢藥物清除速度:酸性尿加快其清除速度,堿性尿減慢其清除速度。
鹽酸美西律片的性狀是怎樣? 鹽酸美西律片的主要成份:本品主要成份為鹽酸美西律。化學名:(±)-1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺鹽酸鹽。
鹽酸美西律片會引起心血管異常嗎? 鹽酸美西律片的不良反應:約20%~30%患者口服發(fā)生不良反應。
哺乳期可以服用鹽酸美西律片嗎? 屬Ib類抗心律失常藥,可以抑制心肌細胞鈉內流,降低動作電位0相除極速度,縮短浦氏纖維的有效不應期。在心臟傳導系統(tǒng)正常的病人中,美西律對心臟沖動的產生和傳導作用不大,臨床試驗中未發(fā)現(xiàn)美西律引起Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯。美西律不延長心室除極和復極時程,因此可用于QT間期延長的室性心律失常。該藥具有抗心律失常、抗驚厥及局部麻醉作用。對心肌的抑制作用較小。美西律的有效血藥濃度0.5~2ug/ml,中毒血藥濃度與有效血藥濃度相近,為2ug/ml以上。少數(shù)患者在有效血藥濃度時即可出現(xiàn)嚴重不良反應。
老年人可以服用鹽酸美西律片嗎? 美西律口服后在胃腸道吸收良好。生物利用度為80%~90%,急性心肌梗死者吸收較低??诜?0分鐘作用開始,約持續(xù)8小時,2~3小時達到血藥峰濃度。口服200mg的血藥峰值為0.3ug/ml,口服400mg時約為1.0ug/ml。2~3小時達到血藥峰濃度。在體內分布廣泛,表觀分布容積為5-7L/kg,有或無心力衰竭者相似。血液紅細胞內的濃度比血漿中高15%。正常人血漿清除半衰期(t1/2)為10~12小時。長期服藥者為13小時,急性心肌梗死者為17小時。肝功能受損者半衰期(t1/2)也可延長。血漿蛋白結合率為50~60%。美西律在肝臟代謝成多種產物,藥理活性很小。約10%經腎排出。尿PH值不影響藥物清除,尿PH值顯著異??梢詼p慢藥物清除速度:酸性尿加快其清除速度,堿性尿減慢其清除速度。