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[詳情]溫馨提醒 | 請仔細閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導下使用 | |
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藥品名稱 | 洛索洛芬鈉分散片 | |
通用名稱 | 洛索洛芬鈉分散片 | |
商品名/品牌 | 方荊 | |
主要成份 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 洛索洛芬鈉。 |
性狀 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為白色或類白色片。 |
功效與作用 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.用于類風濕性關節(jié)炎、變形性關節(jié)病、腰痛癥、肩周炎、頸肩臂綜合癥的消炎和鎮(zhèn)痛; 2.用于手術后、外傷后及拔牙后的鎮(zhèn)痛和消炎; 3.用于急性上呼吸道炎(包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎)的解熱和鎮(zhèn)痛。 |
用法用量 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 口服,服用時可將本品加入適量水中,攪拌均勻后服用,不宜空腹服藥: 1.用于適應癥1及2時,成人一次60mg(1粒),1日3次。頓服時,1次60~120mg(1~2片),應隨年齡及癥狀適宜增減或遵醫(yī)囑。 2.用于適應癥3時,成人1次頓服60mg(1粒),應隨年齡及癥狀適宜增減。推薦一日2次,1次60mg,每日最大劑量不超過180mg(3片)或遵醫(yī)囑。另外,空腹時不宜服藥。 |
副作用 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 據國外文獻報道: (本項包括不能計算頻度的不良反應報告) 總病例13,486例中,不良反應報告例為409例(3.03%)。主要有消化系統癥狀(胃及腹部不適感、胃痛、惡心及嘔吐、食欲不振等2.25%)、浮腫及水腫(0.59%)、皮疹及蕁麻疹等(0.21%)、嗜睡(0.10%)等報告。 (1)重大不良反應 1)休克(不明頻度):會引起休克,故應注意觀察,若出現異常應速停藥并適當處理。 2)溶血性貧血(不明頻度):會出現溶血性貧血,故應進行血液檢查等并注意觀察,若出現異常應速停藥并給予適當處理。 3)皮膚粘膜眼綜合征(不明頻度):會出現皮膚粘膜眼綜合征(Stevens-Johnson綜合征),故應注意觀察,若出現異常應速停藥并給予適當處理。 4)急性腎功能衰竭(不明頻度)、腎病綜合征(不明頻度):會出現急性腎功能衰竭、腎病綜合征,故應注意觀察,若出現異常應速停藥并給予適當處理。 5)間質性肺炎(不明頻度):會出現伴有發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、嗜酸粒細胞增多等的間質性肺炎,若出現此類癥狀,應速停藥并給腎上腺皮質激素制劑等適當處理。 6)再生障礙性貧血:據報道,其他非甾類消炎鎮(zhèn)痛劑,會出現再生障礙性貧血。 (2)其他不良反應 不良反應頻度 0.1~1%未滿 0.05~0.1%未滿 0.05%未滿 過敏癥 皮疹 瘙癢感 蕁麻疹 消化系統 腹痛、胃部不適感、食欲不振、惡心及嘔吐、腹瀉 消化性潰瘍、便秘、胃灼熱、口腔炎 消化不良 精神神經系統 嗜睡 頭痛 血液 貧血、白細胞減少、血小板減少、嗜酸粒細胞增多 肝臟 GOT上升、GPT上升 Al-P上升 其他 浮腫 心悸、顏面熱感 注:發(fā)生過敏癥狀時應停藥。 |
禁忌 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.已知對本品過敏的患者。 2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 4.有應用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 5.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發(fā)潰瘍/出血的患者。 6.重度心力衰竭患者。 |
注意事項 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏?。┑幕颊邞斏魇褂梅晴摅w抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應對此類事件的發(fā)生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應采取的步驟。 患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當有任何上述癥狀或體征發(fā)生后應該馬上尋求醫(yī)生幫助。 5.和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs) -樣,本品可導致新發(fā)高血壓或使已有的高血壓癥狀加重,其中的任何一種都可導致心血管事件的發(fā)生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時,可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監(jiān)測血壓。 6.有高血壓和/或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應慎用。 7.NSAIDs.包括本品可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應,例如剝脫性皮炎、Stevens Johnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征,在第一次出現皮膚皮疹或過敏反應的其他征象時,應停用本品。 請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
相互作用 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品與以下藥物合用時應注意以下藥物相互作用: 香豆素類抗凝血劑(華法林等),會增強該藥抗凝血作用,注意必要時應減量。因本品抑制前列腺素的生物合成,從而抑制血小板凝集,降低血液凝固力,對該藥的抗凝血起相加作用。 磺酰脲類降血糖藥(甲苯磺丁脲等),會增強該藥的降血糖作用,注意必要時應減量。本品在人體的蛋白結合率洛索洛芬鈉為97.0%,trans-OH體為92.8%。因此與蛋白結合率高的藥物合用時,會增加合用藥物的血中活性成分,而增加該藥的作用。 |
貯藏 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 遮光、密封。 |
有效期 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 18 月 |
批準文號 | 國藥準字H20163219 | |
生產企業(yè) | 山東裕欣藥業(yè)有限公司 |