国产一区二区三区四,九色视频网址,在线91色,国产亚洲一区二区三区不卡

歡迎來(lái)到康太太網(wǎng)上藥店
甲苯磺酸索拉非尼片(多吉美)
溫馨提醒:商品包裝因廠家更換頻繁,如有不符請(qǐng)以實(shí)物為準(zhǔn)。
  • 甲苯磺酸索拉非尼片(多吉美)包裝縮略圖1
  • 甲苯磺酸索拉非尼片(多吉美)包裝縮略圖2
  • 甲苯磺酸索拉非尼片(多吉美)包裝縮略圖3
  • 甲苯磺酸索拉非尼片(多吉美)包裝縮略圖4
  • 甲苯磺酸索拉非尼片(多吉美)包裝縮略圖5

甲苯磺酸索拉非尼片(多吉美)

通用名稱
甲苯磺酸索拉非尼片
品牌名稱
多吉美
生產(chǎn)企業(yè)
Bayer Pharma AG
批準(zhǔn)文號(hào)
注冊(cè)證號(hào)H20160201
零售價(jià)格
暫無(wú)價(jià)格
功效作用

1.治療不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌。2.治療無(wú)法手術(shù)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的原發(fā)肝細(xì)胞癌。

[詳情]
用法用量

】推薦劑量:推薦服用索拉非尼的劑量為每次0.4g(2×0.2g)、每日兩次,空腹或伴低脂、中脂飲食服用。服用方法:口服,以一杯溫開水吞服。治療時(shí)間:應(yīng)持續(xù)治療直至患者不能臨床受益或出現(xiàn)不可耐受的毒性反應(yīng)。劑量調(diào)整及特殊使用說(shuō)明:對(duì)疑似不良反應(yīng)的處理包括暫?;驕p少索拉非尼用量,如必需,索拉非尼的用量減為每日一次或隔日一次,每次0.4g(2×0.2g)。根據(jù)皮膚毒性做相應(yīng)的劑量調(diào)整:1級(jí)皮膚不良反應(yīng):麻痹,感覺(jué)遲鈍,感覺(jué)異常,麻木感,無(wú)痛腫脹,手足紅斑或不適但不影響日?;顒?dòng)等在任何時(shí)間出現(xiàn),則建議劑量調(diào)整為繼續(xù)使用本品,同時(shí)給予局部治療以消除癥狀。2級(jí)皮膚不良反應(yīng):伴疼痛的手足紅斑和腫脹,和/或影響日常生活的手足不適。首次出現(xiàn)時(shí),則劑量調(diào)整為繼續(xù)使用本品,同時(shí)給予局部治療以消除癥狀。7天之內(nèi)如果癥狀沒(méi)有改善或第二、第三次出現(xiàn)時(shí),中斷本品治療直到毒性緩解至0-1級(jí)。當(dāng)重新開始本品治療時(shí),減少至單劑量(每日0.4g或隔日0.4g)。當(dāng)?shù)谒拇纬霈F(xiàn),則應(yīng)終止本品治療。3級(jí)皮膚不良反應(yīng):潤(rùn)性脫屑,潰瘍,手足起皰、疼痛或?qū)е禄颊卟荒芄ぷ骱驼I畹膰?yán)重的手足不適。當(dāng)?shù)谝淮位虻诙纬霈F(xiàn)時(shí),應(yīng)中斷本品治療直到毒性緩解至0-1級(jí)。當(dāng)重新開始本品治療時(shí),減少至單劑量(每日0.4g或隔日0.4g)。當(dāng)?shù)谌纬霈F(xiàn)時(shí),則應(yīng)終止本品治療。兒童患者:尚無(wú)兒童患者應(yīng)用索拉非尼的安全性及有效性資料。老年人(65歲以上):性別和體重不需根據(jù)患者的年齡(65歲以上)、性別或體重調(diào)整劑量。肝損害患者:輕度到中度肝損害患者(Child-PughA和B)無(wú)需調(diào)整劑量。尚未進(jìn)行重度肝損害患者(Child-PughC)應(yīng)用索拉非尼的研究。腎損害患者:輕度到中度腎功能損害的患者無(wú)需調(diào)整劑量。尚無(wú)重度腎功能損害或進(jìn)行透析的患者應(yīng)用索拉非你的研究。

[詳情]
最近瀏覽
118次
規(guī)格含量
掃碼下載APP商城 · 立即下單
  • 正品保障
  • 開箱驗(yàn)貨
  • 隱私包裝
  • 滿額包郵
打開微信 掃一掃
下載APP商城
APP商城下載二維碼
掃碼下載APP首單立返5元
  • 商品名稱 甲苯磺酸索拉非尼片
  • 品牌名稱 多吉美
  • 通用名稱 甲苯磺酸索拉非尼片
  • 生產(chǎn)廠家 Bayer Pharma AG
  • 包裝規(guī)格 0.2gx60片/盒
  • 批準(zhǔn)文號(hào) 注冊(cè)證號(hào)H20160201
圖文詳情
說(shuō)明書
溫馨提醒 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用
藥品名稱 甲苯磺酸索拉非尼片
通用名稱 甲苯磺酸索拉非尼片
商品名/品牌 多吉美
主要成份 主要成分為甲苯磺酸索拉非尼。
性狀 本品為紅色圓形片。
功效與作用 1.治療不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌。2.治療無(wú)法手術(shù)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的原發(fā)肝細(xì)胞癌。
用法用量 】推薦劑量:推薦服用索拉非尼的劑量為每次0.4g(2×0.2g)、每日兩次,空腹或伴低脂、中脂飲食服用。服用方法:口服,以一杯溫開水吞服。治療時(shí)間:應(yīng)持續(xù)治療直至患者不能臨床受益或出現(xiàn)不可耐受的毒性反應(yīng)。劑量調(diào)整及特殊使用說(shuō)明:對(duì)疑似不良反應(yīng)的處理包括暫?;驕p少索拉非尼用量,如必需,索拉非尼的用量減為每日一次或隔日一次,每次0.4g(2×0.2g)。根據(jù)皮膚毒性做相應(yīng)的劑量調(diào)整:1級(jí)皮膚不良反應(yīng):麻痹,感覺(jué)遲鈍,感覺(jué)異常,麻木感,無(wú)痛腫脹,手足紅斑或不適但不影響日?;顒?dòng)等在任何時(shí)間出現(xiàn),則建議劑量調(diào)整為繼續(xù)使用本品,同時(shí)給予局部治療以消除癥狀。2級(jí)皮膚不良反應(yīng):伴疼痛的手足紅斑和腫脹,和/或影響日常生活的手足不適。首次出現(xiàn)時(shí),則劑量調(diào)整為繼續(xù)使用本品,同時(shí)給予局部治療以消除癥狀。7天之內(nèi)如果癥狀沒(méi)有改善或第二、第三次出現(xiàn)時(shí),中斷本品治療直到毒性緩解至0-1級(jí)。當(dāng)重新開始本品治療時(shí),減少至單劑量(每日0.4g或隔日0.4g)。當(dāng)?shù)谒拇纬霈F(xiàn),則應(yīng)終止本品治療。3級(jí)皮膚不良反應(yīng):潤(rùn)性脫屑,潰瘍,手足起皰、疼痛或?qū)е禄颊卟荒芄ぷ骱驼I畹膰?yán)重的手足不適。當(dāng)?shù)谝淮位虻诙纬霈F(xiàn)時(shí),應(yīng)中斷本品治療直到毒性緩解至0-1級(jí)。當(dāng)重新開始本品治療時(shí),減少至單劑量(每日0.4g或隔日0.4g)。當(dāng)?shù)谌纬霈F(xiàn)時(shí),則應(yīng)終止本品治療。兒童患者:尚無(wú)兒童患者應(yīng)用索拉非尼的安全性及有效性資料。老年人(65歲以上):性別和體重不需根據(jù)患者的年齡(65歲以上)、性別或體重調(diào)整劑量。肝損害患者:輕度到中度肝損害患者(Child-PughA和B)無(wú)需調(diào)整劑量。尚未進(jìn)行重度肝損害患者(Child-PughC)應(yīng)用索拉非尼的研究。腎損害患者:輕度到中度腎功能損害的患者無(wú)需調(diào)整劑量。尚無(wú)重度腎功能損害或進(jìn)行透析的患者應(yīng)用索拉非你的研究。
副作用 歐美關(guān)鍵性的支持本品上市的臨床研究的安全性數(shù)據(jù):來(lái)自于索拉非尼作為單一藥物治療的1286位患者(以白種人為主,包括少數(shù)非裔、亞裔、西班牙人及其他人種)。最常見的藥物相關(guān)不良事件有腹瀉,皮疹,脫發(fā)和手足綜合征。實(shí)驗(yàn)室檢查異常服用索拉非尼后通常會(huì)出現(xiàn)脂肪酶和淀粉酶升高。研究中,索拉非尼組12%患者為CTCAE3或4級(jí)脂肪酶升高,安慰劑組患者為7%。索拉非尼組1%患者出現(xiàn)CTCAE3或4級(jí)淀粉酶升高,安慰劑組患者為3%。451例服用索拉非尼的患者2例發(fā)生胰腺炎(CTCAE4級(jí)),而安慰劑組451例患者中為1例發(fā)生(CTCAE2級(jí))。亞洲人安全性數(shù)據(jù)結(jié)果:試驗(yàn)11515是在日本進(jìn)行的一項(xiàng)非隨機(jī)、非對(duì)照、開放索拉非尼治療晚期腎癌的Ⅱ期臨床研究,與歐美關(guān)鍵性的臨床研究相比較,試驗(yàn)中報(bào)告的與藥物相關(guān)的不良事件是相似的,最常見的有:脂肪酶升高,手足綜合征,脫發(fā),淀粉酶升高,皮疹/脫屑和腹瀉。試驗(yàn)11559是一項(xiàng)在亞洲進(jìn)行的索拉非尼治療晚期腎癌的多中心、非隨機(jī)的Ⅲ期臨床研究,包括中國(guó)大陸和臺(tái)灣,該研究正在進(jìn)行中。目前在所有的至少接受過(guò)一次索拉非尼治療的29名患者中,21名患者(72.4%)發(fā)生了與藥物相關(guān)的不良事件,常見的為手足綜合征(27.6%),皮疹(20.7%),高血壓(6.9%),腹瀉(6.9%),疲勞(6.9%)等。在試驗(yàn)中索拉非尼體現(xiàn)了良好的安全性,發(fā)生的不良事件大多輕微,且可以耐受。
禁忌 見說(shuō)明書。
注意事項(xiàng) 多烯紫杉醇(75mg/m2或100mg/m2,每21天的治療周期中,從第2天到第19天,0.2g或0.4g每日兩次給藥),本品和多烯紫杉醇之間有三天的用藥間隔,多烯紫杉醇的AUC增加36-80%,Cmax提高16-32%。本品與多烯紫杉醇聯(lián)用時(shí),建議保持謹(jǐn)慎。
相互作用 CYP3A4誘導(dǎo)劑:尚無(wú)CYP3A4誘導(dǎo)劑影響索拉非尼藥物代謝的臨床資料。CYP3A4誘導(dǎo)劑(如利福平、貫葉連翹(或貫葉金絲桃,俗稱圣約翰草)、苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥和地塞米松)可能加快索拉非尼的代謝,因此降低索拉非尼的藥物濃度。CYP3A4抑制劑:酮康唑是CYP3A4的強(qiáng)抑制劑,健康男性志愿者使用酮康唑每日一次連續(xù)7天,并合用索拉非尼單劑量50mg,索拉非尼的平均血藥濃度并未改變。所以索拉非尼和CYP3A4抑制劑之間不太可能存在藥物代謝的相互作用。CYP2C9底物:華法林是CYP2C9的底物,通過(guò)比較服用索拉非尼和安慰劑的患者來(lái)評(píng)估索拉非尼對(duì)華法林代謝的影響。與安慰劑組相比索拉非尼合用華法林的患者的平均PT-INR值并未改變。但患者合用華法林時(shí)應(yīng)定期監(jiān)測(cè)INR值。CYP異構(gòu)體選擇性底物:對(duì)于浙西哦細(xì)胞色素P450同工酶,索拉非尼既不是抑制劑也不是誘導(dǎo)物。和其他抗腫瘤藥物的相互作用:臨床試驗(yàn)中,索拉非尼和其他常規(guī)劑量的抗腫瘤藥物進(jìn)行了聯(lián)用,包括吉西他濱,奧沙利鉑,阿霉素和伊立替康。索拉非尼不影響吉西他濱和奧沙利鉑的藥物代謝。紫杉醇(225mg/m2)及卡鉑(AUC=6)伴隨本品(每日兩次,每次0.1g,0.2g或0.4g)使用時(shí),在使用紫杉醇/卡鉑前后,停用3天本品,對(duì)紫杉醇或卡鉑的藥代動(dòng)力學(xué)不會(huì)造成顯著影響。索拉非尼和阿霉素聯(lián)用時(shí)可引起肝癌患者體內(nèi)阿霉素的平均AUC值增加21%。索拉非尼和伊立替康合用時(shí),伊立替康活性代謝產(chǎn)物SN-38(通過(guò)UGTIAI酶代謝)的AUC升高67%-120%,伊立替康的AUC值升高26%-42%。與此相關(guān)的臨床意義尚未知(見
貯藏 密封。
有效期 24月
批準(zhǔn)文號(hào) 注冊(cè)證號(hào)H20160201
生產(chǎn)企業(yè) Bayer Pharma AG
相關(guān)資訊
多吉美甲苯磺酸索拉非尼片能延長(zhǎng)肝癌多久 多吉美甲苯磺酸索拉非尼片能延長(zhǎng)肝癌患者的壽命是不確定的,畢竟每一個(gè)患者的實(shí)際情況是不同的,所以不可以一概而論的。
多吉美甲苯磺酸索拉非尼片跟索坦的差別在哪里 多吉美甲苯磺酸索拉非尼片用于治療不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌。
早期肝癌用吃多吉美甲苯磺酸索拉非尼片嗎 早期肝癌患者的情況不同,所以要不要使用多吉美甲苯磺酸索拉非尼片需要咨詢醫(yī)生的建議,因?yàn)槎嗉兰妆交撬崴骼悄崞闹髦问牵?、治療不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌。2、治療無(wú)法手術(shù)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的原發(fā)肝細(xì)胞癌。
多吉美甲苯磺酸索拉非尼片能治愈肝癌嗎 多吉美甲苯磺酸索拉非尼片至于肝癌的可能性不大,其主治是:1、治療不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌。2、治療無(wú)法手術(shù)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的原發(fā)肝細(xì)胞癌。
多吉美甲苯磺酸索拉非尼片要吃多久才停藥 多吉美甲苯磺酸索拉非尼片以一杯溫開水吞服,推薦服用索拉非尼的劑量為每次0.4g(2×0.2g)、每日兩次,空腹或伴低脂、中脂飲食服用,具體使用時(shí)間是存在個(gè)體化的差異性的,不能一概而論。
藥品驗(yàn)真技巧
掃描藥品追溯碼查詢真?zhèn)?/span> 目前市面上很多藥品出廠的時(shí)候都會(huì)在藥品外包裝盒印上藥品追溯碼,如果您想驗(yàn)證藥品真?zhèn)慰梢源蜷_手機(jī)支付寶(微信不支持查詢)對(duì)準(zhǔn)藥品追溯碼掃一掃,如果掃描結(jié)果顯示藥品的詳細(xì)信息,那么藥品大概率為正品。如果沒(méi)有掃描出信息,建議咨詢銷售商。
掃描條形碼進(jìn)行查詢驗(yàn)真 由于不是全部藥品外包裝盒都有藥品追溯碼,所以如果藥品外包裝盒沒(méi)有藥品追溯碼,那么可以用支付寶或者微信對(duì)準(zhǔn)包裝盒上的條形碼掃一掃,真藥會(huì)顯示藥品的相關(guān)信息,偽劣藥品則不會(huì)顯示。
查詢國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)是否備案 市面上任何一款流通中的藥品都會(huì)在國(guó)家藥監(jiān)局進(jìn)行備案并獲取批準(zhǔn)文號(hào),您可以打開國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站-選擇數(shù)據(jù)查詢-輸入批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)行查詢,如果查詢不到備案信息,那么就有可能是偽劣藥品。