非那雄胺膠囊(意安林)

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非那雄胺膠囊(意安林)屬于處方藥，由武漢人福藥業(yè)有限責(zé)任公司研制并生產(chǎn)，其對于 本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥、改善癥狀。降低發(fā)生急性尿潴留的危險性。降低需進行經(jīng)尿道切除前列腺和前列腺切除術(shù)的危險性。有良好的效果。那么非那雄胺膠囊的治療原理是什么

非那雄胺膠囊主要成分為非那雄胺，其化學(xué)名稱為17β-(N-叔丁基氨基甲酰)-4-氮雜-5α-雄甾-1-烯-3-酮

化學(xué)結(jié)構(gòu)式：分子式為C23H36N2O2。分子量為372.55。

非那雄胺膠囊的治療原理是什么

吸收：非那雄胺(5mg)單劑口服，生物利用度為63%(34～108%)，其生物利用度不受食物影響。血藥濃度于服藥后1～2小時達峰值，Cmax為37ng/mL(范圍為27～49ng/mL)。

分布：平均穩(wěn)態(tài)分布容積為76L(范圍44～96L)，血漿蛋白結(jié)合率約為90%。多劑量口服后有少量緩慢蓄積。連續(xù)服用非那雄胺(5mg/d)17天，45～60歲年齡組受試者多劑口服后血漿濃度比單劑口服后血藥濃度高出47%，在70歲以上年齡組受試者其血藥濃度比單劑口服時高出54%;平均谷濃度在兩年齡組分別為6.2ng/mL和8.1ng/mL。另一項研究表明，年齡平均65歲的服用非那雄胺(5mg/d)一年以上的良性前列腺增生癥(BPH)患者，平均谷濃度為9.4ng/mL。非那雄胺可通過血腦屏障。在健康受試者使用非那雄胺6～24周精液中檢出的濃度0～10.54ng/mL。

代謝：非那雄胺主要在肝臟通過細(xì)胞色素P450酶3A4代謝，其兩個主要代謝產(chǎn)物，在非那雄胺對5α-還原酶的抑制活性中僅起很少部分作用。

排泄：非那雄胺血漿清除率為165ml/min，血漿平均清除半衰期為6小時(范圍3～16小時)，男性單劑量口服給予[sup]14[/sup]C-非那雄胺后，給藥劑量的39%從尿液中以代謝產(chǎn)物的形式排泄，總量的57%從糞便中排泄。

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