美洛昔康片(宏強(qiáng))

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美洛昔康片(宏強(qiáng))屬于處方藥，由揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司研制并生產(chǎn)，其對(duì)于適應(yīng)癥為 骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時(shí)的短期癥狀治療，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的長(zhǎng)期癥狀治療。有良好的效果。那么美洛昔康片幾盒一療程

美洛昔康片使用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的癥狀治療，疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)病)的癥狀治療。它的主要成分為美洛昔康，為淡黃色或黃色片或薄膜衣片。

美洛昔康是烯醇酸類的一種非類固醇消炎鎮(zhèn)痛藥(NSAID)，在動(dòng)物試驗(yàn)中顯示出消炎、止痛和退熱的性質(zhì)。美洛昔康對(duì)于所有標(biāo)準(zhǔn)炎癥模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成，這是上述作用的共同機(jī)制。對(duì)比其在大鼠身上的致潰瘍劑量和對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎的有效消炎劑量，美洛昔康較其它典型的NSAIDs具有明顯擴(kuò)大的安全范圍。

在體內(nèi)，美洛昔康對(duì)炎癥部位的前列腺素生物合成的抑制作用強(qiáng)于對(duì)胃粘膜或腎臟的前列腺素生物合成。這一安全方面的提高是因?yàn)槊缆逦艨颠x擇性抑制COX-2比選擇性抑制COX-1的作用強(qiáng)。美洛昔康COX-2的高選擇性抑制作用已在多種體外細(xì)胞系中證實(shí)，例如：豚鼠巨噬細(xì)胞，小牛主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞(測(cè)試COX-1活性作用)小鼠巨噬細(xì)胞(測(cè)試COX-2活性作用)以及人類cos細(xì)胞。

這類止痛藥不能長(zhǎng)期服用，如果使用10天以后仍不能解決問(wèn)題，就應(yīng)該停藥。病情診斷清楚以后，應(yīng)該選擇其他治療方式。所以，療程一般是很短的。

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