美洛昔康片(宏強(qiáng))

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美洛昔康片(宏強(qiáng))屬于處方藥，由揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司研制并生產(chǎn)，其對(duì)于適應(yīng)癥為 骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時(shí)的短期癥狀治療，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的長(zhǎng)期癥狀治療。有良好的效果。那么美洛昔康片要吃多久

如果是治療，一般一個(gè)療程7天左右，如果臨時(shí)用，就疼的時(shí)候吃。美洛昔康片服用5小時(shí)便會(huì)見效。美洛昔康經(jīng)胃腸道能很好地吸收，口服(膠囊)后絕對(duì)生物利用度達(dá)89%。片劑、口服混懸液與膠囊具有生物等效性。服用單劑量美洛昔康，高血漿濃度口服混懸液出現(xiàn)在2小時(shí)內(nèi)，口服固體制劑出現(xiàn)在5-6小時(shí)(膠囊和片劑)。服用多劑量，三至五天可進(jìn)入穩(wěn)定狀態(tài)。每日一次劑量使藥物血漿濃度在一相當(dāng)小的峰-谷間波動(dòng)，7.5mg劑量的波動(dòng)范圍是0.4-1.0μg/ml，15mg劑量的血漿濃度范圍是0.8-2.0μg/ml(分別為穩(wěn)態(tài)時(shí)的Cmin和Cmax)。

對(duì)子穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)美洛昔康的高血漿濃度，片劑、膠囊和口服混懸液分別需要5-6小時(shí)達(dá)到。連續(xù)治療一年以上的患者體內(nèi)藥物濃度和初次進(jìn)入穩(wěn)定狀態(tài)的患者相似。進(jìn)食時(shí)服用藥物對(duì)吸收沒有影響。

美洛昔康在肝臟徹底生物轉(zhuǎn)化。在尿中得到四種代謝產(chǎn)物，均沒有藥效學(xué)活性。主要代謝產(chǎn)物為5’-羧基美洛昔康(劑量的60%)是由中間產(chǎn)物5’-羥甲基美洛昔康氧化形成的，后者也有較少程度的排出(劑量的9%)。體外試驗(yàn)顯示CYP2C9在代謝途徑中起重要作用，而CYP3A4同工酶的貢獻(xiàn)較少?；颊叩倪^(guò)氧化物酶活性可能與另外兩個(gè)代謝物的形成有關(guān)，它們分別占服用劑量的16%和4%。

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