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氯雷他定片藥效如何

發(fā)布時(shí)間:2021-12-30|來源:康太太網(wǎng)上藥店
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氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度,吸收較好,約3小時(shí)后達(dá)到血藥峰濃度,終末半衰期約為27小時(shí)。氯雷他定的蓄積程度與其半衰期(約27小時(shí))及每日一次的服藥次數(shù)一致。地氯雷他定的生物利用度在5mg-20mg范圍內(nèi)與劑量成正比。氯雷他定可與血漿蛋白中等程度結(jié)合(83%-87%)。

每日一次服用氯雷他定(5mg-20mg)14天,未見有臨床相關(guān)意義的藥物蓄積。尚未確立氯雷他定代謝對(duì)酶的依賴性,因而不完全排除其與其他藥物間的相互作用。與CYP3A4及CYP2D6的特異性抑制劑的體內(nèi)試驗(yàn)表明,這些酶在氯雷他定的代謝中并不重要。氯雷他定不抑制CYP3A4或CYP2D6而且也不是P-糖蛋白的底物或抑制劑。在一項(xiàng)服用7.5毫克氯雷他定的單劑量試驗(yàn)中,食物(高脂肪、高熱量早餐)對(duì)氯雷他定的分布無影響。在另一研究中,葡萄柚汁對(duì)氯雷他定的分布無影響。

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