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格列美脲片的生產(chǎn)廠(chǎng)家有哪些

發(fā)布時(shí)間:2021-01-04|來(lái)源:康太太網(wǎng)上藥店
格列美脲片(萬(wàn)蘇平)

格列美脲片(萬(wàn)蘇平)

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格列美脲片(萬(wàn)蘇平)屬于處方藥,由江蘇萬(wàn)邦生化醫(yī)藥集團(tuán)有限責(zé)任公司研制并生產(chǎn),其對(duì)于 用于節(jié)食,體育鍛煉及減肥均不能滿(mǎn)意控制血糖的2型糖尿病。有良好的效果。那么格列美脲片的生產(chǎn)廠(chǎng)家有哪些

對(duì)于健康人和2型糖尿病患者,格列美脲均能降低血糖濃度,主要通過(guò)刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素發(fā)揮作用。這一作用主要基于增加胰島β細(xì)胞對(duì)生理濃度葡萄糖的反應(yīng)性。當(dāng)達(dá)到等量的血糖減少時(shí),與格列本脲相比,給予動(dòng)物和健康志愿者低劑量格列美脲所導(dǎo)致的胰島素釋放量更小。這個(gè)事實(shí)提示格列美脲也有明顯的胰腺以外(胰島素增敏和擬胰島素)的作用。

另外,與其他磺脲類(lèi)藥物相比,格列美脲對(duì)心血管系統(tǒng)的影響更小。它能夠減少血小板聚集(動(dòng)物和體外數(shù)據(jù)),并導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成明顯減少(動(dòng)物數(shù)據(jù))。

與其他所有磺脲類(lèi)藥物一樣,格列美脲通過(guò)與胰島B細(xì)胞膜ATP依賴(lài)性鉀通道的相互作用而調(diào)節(jié)胰島素的分泌。與其他磺脲類(lèi)藥物不同,格列美脲與B細(xì)胞膜中的一種65kDa蛋白特異性結(jié)合。格列美脲與其結(jié)合蛋白的這種相互作用決定了ATP依賴(lài)性鉀通道開(kāi)放或關(guān)閉的可能性。

格列美脲關(guān)閉鉀通道,誘發(fā)β細(xì)胞去極化,同時(shí)開(kāi)放電壓敏感鈣通道,導(dǎo)致鈣離子向細(xì)胞內(nèi)流入,最終,細(xì)胞內(nèi)鈣濃度增加,通過(guò)胞吐作用刺激胰島素的釋放。與格列本脲相比,格列美脲與其結(jié)合蛋白的結(jié)合和分離更加迅速和頻繁。因此可以假設(shè),格列美脲與結(jié)合蛋白的這種高交換率特征是其對(duì)葡萄糖顯著增敏作用和保護(hù)β細(xì)胞脫敏和過(guò)早枯竭的原因。

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