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左乙拉西坦片真的沒有副作用嗎

發(fā)布時間:2020-12-29|來源:康太太網(wǎng)上藥店
左乙拉西坦片(開浦蘭)

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左乙拉西坦片(開浦蘭)屬于處方藥,由UCBPharmaS.A.研制并生產(chǎn),其對于用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。有良好的效果。那么左乙拉西坦片真的沒有副作用嗎

是藥三分毒,左乙拉西坦片用藥過程中也是可能產(chǎn)生一些藥物不良反應的,為確保用藥的安全性,患者應在專業(yè)醫(yī)師的指導下使用這類藥物,以確保療效的同時不會造成大的藥物不良影響。

左乙拉西坦片像其他藥品一樣,也有著它自身的副作用:

一、成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。

其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

二、兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應的發(fā)生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發(fā)生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。

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兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外,總的安全性和成人相仿。

三、成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的??偨Y(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗,評估了每個系統(tǒng)的不良反應和發(fā)生頻率:很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%,包括單獨的報告。上市后臨床應用的數(shù)據(jù),尚不足以估計治療人群中不良反應的發(fā)生率。

四、全身反應和給藥部位不適:很常見乏力。

五、神經(jīng)系統(tǒng)不適:很常見嗜睡,常見健忘、共濟失調(diào)、驚厥、頭暈、頭痛、運動過度、震顫。

六、精神心理變化:常見易激動、抑郁、情緒不穩(wěn)、敵意、失眠、神經(jīng)質(zhì)、人格改變、思維異常。上市后不良事件報道:行為異常、攻擊性、易怒、焦慮、錯亂、幻覺、易激動、精神異常、自殺、自殺性意念、自殺企圖。但還沒有足夠數(shù)據(jù),用于估計對它們的發(fā)生率或建立因果關系。

七、消化道不適:常見腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐。

八、代謝和營養(yǎng)障礙:常見食欲減退。當病人同時服用托吡酯時,食欲減退的危險性增加。

九、耳及迷路系統(tǒng)不適:常見眩暈。

十、眼部不適:常見復視。

十一、傷害、中毒和后續(xù)的并發(fā)癥:常見意外傷害。

十二、感染和傳染:常見感染。

十三、呼吸系統(tǒng)不適:常見咳嗽增加。

十四、皮膚和皮下組織異常變化:常見皮疹。上市后不良事件報道:脫發(fā),某些病例中停藥后自行恢復。

十五、血液系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)異常變化:上市不良事件報道-白細胞減少、嗜中性細胞減少、全血細胞減少、血小板減少,但還沒有足夠數(shù)據(jù),用于估計它們發(fā)生率或建立因果關系。

至今為止,好像沒有說過有某一種藥品是完全沒有副作用的,因此,左乙拉西坦片也存在著副作用,這是很正常的,大家也不需要為此而有過多的擔心,一般來說,按照藥品說明書來服藥的話,發(fā)生副作用的可能性還是很小的。另外提醒大家,治療請遵醫(yī)囑。

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