利魯唑片(協(xié)一力)

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利魯唑片(協(xié)一力)屬于處方藥，由魯南貝特制藥有限公司研制并生產(chǎn)，其對于 用于延長肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)患者的生命或延長其發(fā)展至需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經(jīng)證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進行機械通氣也未接受氣管切開的存活患者。有良好的效果。那么利魯唑片的治療周期是多久

利魯唑片口服后約有90%吸收，其生物利用度為60%，服藥后1～1.5h達高峰濃度，利魯唑片廣泛地與白蛋白及脂蛋白結(jié)合，主要在肝臟中代謝。最初的代謝途徑為經(jīng)CYPIA2羥化直接葡萄糖醛酸化后產(chǎn)生一系列中間代謝產(chǎn)物，最后通過腎臟隨尿液排出。尿中未代謝的利魯唑片量小于總量的l0%，不到l0%的利魯唑片代謝產(chǎn)物通過糞便排出;高脂飲食可能降低單劑利魯唑片的吸收，高脂飲食對長期治療的影響還沒有研究Bruno等研究了100例ALS患者的利魯唑片治療，認為利魯唑片的清除率與劑量、治療時限無關，而病人的個體差異很大，女性清除率比男性低32%，不吸煙者比吸煙者低36%。

關于利魯唑片治療MND的兩項隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗中，來自法國和比利時的155例門診患者，其中32例有早期延髓麻痹癥狀，123例有肢體癥狀，隨機分為兩組，分別服用利魯唑片100mg/d或安慰劑。每個患者每2個月體檢1次，使用MRC量表評定肌肉功能.使用呼吸最大肺容積評定呼吸功能，并評估體質(zhì)狀況及臨床全面癥狀.評定的終點為死亡或行氣管切開術。

在治療l2個月后安慰劑組78人有45人存活.占58%，治療組77人有57人存活，占74%，兩組生存率差異顯著，而治療21個月后安慰劑組29人(37%)仍存活，利魯唑片組38人(49%)仍存活，差異不顯著，兩組平均存活時間安慰劑組為449天，治療組為532天，研究者認為利魯唑片早期明顯延長了生存時間，且減慢了肌力的衰退。

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