纈沙坦分散片(易達樂)屬于處方藥,由海南皇隆制藥股份有限公司研制并生產(chǎn),其對于 治療輕、中度原發(fā)性高血壓。有良好的效果。那么纈沙坦分散片的藥代動力學是怎樣?
纈沙坦分散片的藥代動力學:
吸收:纈沙坦口服后吸收迅速,其吸收量差異很大,平均絕對生物利用度為23%(23±7),在研究的劑量范圍內(nèi),藥代動力學曲線呈線性。每天服用一次時,纈沙坦很少引起蓄積,在男性和女性中,血漿濃度相似。
進餐時服用纈沙坦,使AUC減少48%,血藥濃度峰值(Cmax)減少59%。無論是否進餐時服用,8小時后的血藥濃度相似。AUC或Cmax減少對臨床療效無明顯影響,本品可以進餐時或空腹服用。
分布:纈沙坦絕大部分(94-97%)與血清蛋白(主要是白蛋白)結(jié)合,1周內(nèi)達穩(wěn)態(tài)。穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升,與肝血流量(30升/小時)相比,血漿清除速度相對較慢(大約2升/小時)。
清除:纈沙坦以多指數(shù)衰變動力學代謝(α相半衰期[1小時,終末半衰期約9小時)。
纈沙坦主要以原型排瀉,70%從糞便排出,30%從尿排出。
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