替米沙坦膠囊(倍迪寧)

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替米沙坦膠囊(倍迪寧)屬于處方藥，由廣州白云山天心制藥股份有限公司研制并生產(chǎn)，其對于治療原發(fā)性高血壓。有良好的效果。那么替米沙坦膠囊和氯沙坦鉀片的區(qū)別有什么？

替米沙坦膠囊和氯沙坦鉀片的區(qū)別：

替米沙坦是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體(ATⅠ型)拮抗劑。替米沙坦替代血管緊張素Ⅱ受體與ATⅠ受體亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點)高親和性結(jié)合。替米沙坦在ATⅠ受體位點無任何部位激動劑效應(yīng)，替米沙坦選擇性與ATⅠ受體結(jié)合，該結(jié)合作用持久。

替米沙坦膠囊與氯沙坦鉀片區(qū)別是不大的，因而要注意選用，具體情況可以咨詢醫(yī)生意見，專業(yè)人士意見也可以，切忌把二者混淆使用。

氯沙坦鉀片也是抗高血壓藥物，療效顯著，于體內(nèi)的酶活性抑制有關(guān)系。作用機制：血管緊張素II是腎素-血管緊張素系統(tǒng)的主要活性物質(zhì)，為強效的血管收縮劑，在高血壓的病理生理過程中起主要作用。血管緊張素II在多種組織內(nèi)與AT1受體結(jié)合(如血管平滑肌、腎上腺、腎臟和心臟)，產(chǎn)生包括血管收縮和醛固酮釋放在內(nèi)的多種重要的生物學(xué)效應(yīng)。同時，它還能夠刺激平滑肌細(xì)胞增殖。已證實另一種血管緊張素II受體亞型為AT2，但它對于心血管系統(tǒng)功能穩(wěn)態(tài)的作用尚不明確。氯沙坦為合成的、強效口服活性藥物。結(jié)合試驗和藥理學(xué)生物檢測證明它能與AT1受體選擇性結(jié)合。體內(nèi)外研究表明：氯沙坦及其具有藥理活性的羧酸代謝產(chǎn)物(E？3174)可以阻斷任何來源或任何途徑合成的血管緊張素II所產(chǎn)生的相應(yīng)的生理作用。

患者可以根據(jù)以上兩種藥物的簡單介紹決定購買哪一種藥物。

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