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氟康唑片的藥理毒理怎樣?

發(fā)布時(shí)間:2019-07-20|來(lái)源:康太太網(wǎng)上藥店
氟康唑片(依利康)

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氟康唑片(依利康)屬于處方藥,由石家莊四藥有限公司研制并生產(chǎn),其對(duì)于 念珠菌?。河糜谥委熆谘什亢褪彻苣钪榫腥?;播散性念珠病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細(xì)胞毒類(lèi)藥物或放射治療時(shí),預(yù)防念珠感染的發(fā)生等。有良好的效果。那么氟康唑片的藥理毒理怎樣?

氟康唑片的藥理毒理是:

1.毒理:本品對(duì)真菌依賴(lài)的細(xì)胞色素P-450酶具有高度選擇性。一日服用本品0.5g,連續(xù)28天,已證明對(duì)男性的血漿睪丸素濃度及育齡期婦女的甾體激素濃度均無(wú)影響。

2.藥理:本品屬吡咯類(lèi)抗真菌藥??拐婢V較廣。口服及靜注本品對(duì)人和各種動(dòng)物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受損的人和動(dòng)物的全身性念珠菌?。⑿滦碗[球菌感染(包括顱內(nèi)感染)、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括顱內(nèi)感染)及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、卡氏枝孢霉等有效。本品的體外抗菌活性明顯低于酮康唑,但本品的體內(nèi)抗菌活性明顯高于體外作用。本品的作用機(jī)制主要為高度選擇性干擾真菌的細(xì)胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細(xì)胞膜上麥角固醇的生物合成。

溫馨提示,高劑量本品和環(huán)孢素合用時(shí),可使環(huán)孢素的血藥濃度升高,致毒性反應(yīng)發(fā)生的危險(xiǎn)性增加,因此必須在監(jiān)測(cè)環(huán)孢素血藥濃度并調(diào)整劑量的情況下方可謹(jǐn)慎應(yīng)用。

建議你了解好藥物的信息再使用,心靈上的疾病比肌體上的疾病更危險(xiǎn)更經(jīng)常。

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