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格列吡嗪控釋片有什么藥代動力學呢?

發(fā)布時間:2021-01-05|來源:康太太網(wǎng)上藥店
格列吡嗪控釋片(智唐)

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格列吡嗪控釋片(智唐)屬于處方藥,由淄博萬杰制藥有限公司研制并生產(chǎn),其對于用于Ⅱ型糖尿病。有良好的效果。那么格列吡嗪控釋片有什么藥代動力學呢?

本品的藥代動力學為:按照特殊的胃腸道治療系統(tǒng)(GITS)設計的格列吡嗪控釋片,由一半透膜包裹,內(nèi)含格列吡嗪及可吸收水分的無藥理活性成分。藥片在吸收水分后膨脹,格列吡嗪由激光打制的小孔中釋出??诜?小時以后,開始穩(wěn)定地釋放有效成分(格列吡嗪),可維持約8小時,以后釋放速度漸下降,至服藥后約16小時釋放完畢。在腸道內(nèi)逐漸吸收入血的格列吡嗪清除半衰期約為2.5~4小時,在服藥后24小時內(nèi)可保持較穩(wěn)定的血藥濃度,一次口服5mg后,24小時血藥平均濃度可達50ng/ml以上。每日服藥一次即可控制全天血糖。服藥5天后,血藥濃度達穩(wěn)態(tài),老年患者達穩(wěn)態(tài)時間需6~7天。

格列吡嗪控釋片的主要成份格列吡嗪,本品為白色薄膜衣片,除去包衣后顯紅棕和淺紅色雙層片芯。本品對大多數(shù)2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血紅蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此類藥主要作用為刺激胰島細胞分泌胰島素,但先決條件是胰島細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與細胞膜上的磺酰脲受體特異性結(jié)合,從而使K+通道關閉,引起膜電位改變,Ca2+通道開啟,胞液內(nèi)Ca2+升高,促使胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態(tài)。

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