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[詳情]溫馨提醒 | 請仔細(xì)閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 | |
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藥品名稱 | 替米沙坦片 | |
通用名稱 | 替米沙坦片 | |
商品名/品牌 | 利來客 | |
主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 替米沙坦。 |
性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為白色或類白色片。 |
功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 用于原發(fā)性高血壓的治療。 |
用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 應(yīng)個體化給藥。常用初始劑量為每次一片(40mg),每日一次。在20mg~80mg的劑量范圍內(nèi),替米沙坦的降壓療效與劑量有關(guān)。若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg,每日一次。 |
副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 詳見說明書。 |
禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 對本品任何有效成份或任一種賦形劑過敏者。 中晚期妊娠 (第2個及第3個三個月期間) 及哺乳期婦女。 膽道梗阻性疾病患者。 嚴(yán)重肝功能損害患者。 嚴(yán)重腎功能受損患者(肌酐清除率<30ml/min)。 |
注意事項 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 【孕婦及哺乳期婦女用藥】 妊娠婦女 不推薦在妊娠最初三個月使用血管緊張素II受體拮抗劑(見)。妊娠中期三個月及最后三個月是使用血管緊張素II受體拮抗劑的禁忌證(見【禁忌】和【注意事項】)。 關(guān)于替米沙坦在妊娠女性中的使用沒有足夠數(shù)據(jù)。在動物中的研究表明有生殖毒性(見【藥理毒理】) 關(guān)于在妊娠最初三個月暴露于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑之后的致畸毒性目前還沒有確切結(jié)論,但不能除外其風(fēng)險有小幅度增加。雖然關(guān)于血管緊張素II受體拮抗劑的風(fēng)險沒有流行病學(xué)對照數(shù)據(jù),但這類藥物存在有類似風(fēng)險。除非繼續(xù)進行血管緊張素II受體拮抗劑治療被認(rèn)為是必需的,否則計劃妊娠的患者應(yīng)當(dāng)改用在妊娠中有確切使用安全性證據(jù)的降壓替代治療。明確診斷妊娠之后應(yīng)當(dāng)立即停用血管緊張素II受體拮抗劑治療,應(yīng)盡可能開始替代治療。 在妊娠中期三個月和最后三個月暴露于血管緊張素II受體拮抗劑治療會導(dǎo)致人體胎兒毒性(腎功能下降、羊水過少、頭顱鈣化延遲)和新生兒毒性(腎功能衰竭、低血壓、高鉀血癥)見【藥理毒理】)。如果從妊娠中期三個月開始采用了血管緊張素II受體拮抗劑治療,建議對腎功能和胎兒頭顱進行超聲波檢查。在母親已經(jīng)服用過血管緊張素II受體拮抗劑的新生兒中,應(yīng)當(dāng)密切觀察有無低血壓(見【禁忌】和【注意事項】) 哺乳期使用 目前還沒有在哺乳期使用替米沙坦的相關(guān)信息,因此不推薦使用本品。 |
相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 只在成年人中作了相互作用的研究。 |
貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 密封。 |
有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 24 月 |
批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H20051438 | |
生產(chǎn)企業(yè) | 東芝堂藥業(yè)(安徽)有限公司 |