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[詳情]溫馨提醒 | 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 | |
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藥品名稱 | 鹽酸氟西汀分散片 | |
通用名稱 | 鹽酸氟西汀分散片 | |
商品名/品牌 | 怡美安 | |
主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 本品主要成份為:鹽酸氟西汀。 |
性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 本品為白色橢圓形片。 |
功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 抑郁癥;強(qiáng)迫癥;神經(jīng)性貪食癥;作為心理治療的輔助用藥,以減少貪食和導(dǎo)瀉行為。 |
用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 僅用于成人口服。每日20mg~60mg。推薦的起始劑量為每日20mg。 |
副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 與使用氟西汀有關(guān)的最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為 :焦慮、緊張、失眠、困倦、疲勞、震顫、多汗、厭食、惡心、腹瀉、頭暈。不太常見(jiàn)的反應(yīng)為 :頭痛、口干、消化不良、嘔吐。其它嚴(yán)重的不良反應(yīng)偶見(jiàn)報(bào)道,例如暈厥、心律失常、非正常肝反應(yīng)、甲狀腺功能減退或亢 進(jìn)、出血時(shí)間延長(zhǎng)、急性腦部綜合征和驚厥。 |
禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 禁用于對(duì)本品和/或本品中任何成分過(guò)敏的病人。 |
注意事項(xiàng) | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 據(jù)報(bào)道,部分病人應(yīng)用氟西汀后可出現(xiàn)躁狂/輕躁狂。對(duì)駕駛的影響 :對(duì)操作危險(xiǎn)機(jī)械包括機(jī)動(dòng)車的病人應(yīng)予以警告,直至他們確認(rèn)藥物對(duì)他們不產(chǎn)生有害的影響為止。 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并遵醫(yī)囑使用。 |
相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 藥物相互作用僅對(duì)成年人進(jìn)行了研究。 1.半衰期:分析藥物間在藥效動(dòng)力學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)上的相互作用時(shí)(例如從氟西汀換用其它抗抑郁藥時(shí))應(yīng)考慮氟西汀和去甲氟西訂較長(zhǎng)的消除半衰期(詳見(jiàn)[藥代動(dòng)力學(xué)])。 2.單胺氧化酶抑制劑:(參見(jiàn)[禁忌])。 3.配伍禁忌:MAOI-A(參見(jiàn)[禁忌])。 4.MAOI-B(司來(lái)吉蘭):5-羥色胺綜合征風(fēng)險(xiǎn),建議臨床監(jiān)查。 5.苯妥英鈉:當(dāng)與氟西汀合用時(shí)已發(fā)現(xiàn)血藥濃度發(fā)生變化。在一些病倒中已有毒性反應(yīng)報(bào)道。如果需要合用此藥物,建議采用保守的劑量調(diào)整策略并監(jiān)查臨床狀態(tài)。 6.5-羥色胺激動(dòng)劑:本品與5-羥色胺激動(dòng)劑(例如曲馬多、加5-羥色胺綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。與曲坦類藥物合用增加冠狀動(dòng)脈血管收縮和高血壓的風(fēng)險(xiǎn)。 7.鋰鹽和色氨酸:有報(bào)告指出,鋰鹽或色氨酸與SSRI合用時(shí),可出現(xiàn)5-羥色胺綜合征。當(dāng)本品與這些藥物合用時(shí)應(yīng)十分小心。當(dāng)氟西汀與鋰鹽合用時(shí),需要更加細(xì)致和頻繁的監(jiān)查等。 |
貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 室溫保存。 |
有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 24 月 |
批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20123161 | |
生產(chǎn)企業(yè) | 山東力諾制藥有限公司 |