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[詳情]溫馨提醒 | 請仔細閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 | |
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藥品名稱 | 鹽酸普拉克索緩釋片 | |
通用名稱 | 鹽酸普拉克索緩釋片 | |
商品名/品牌 | 森福羅 | |
主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 鹽酸普拉克索。 |
性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為白色圓形片。 |
功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品用于治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,即在整個疾病過程中,包括后期,當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動),都可以單獨應(yīng)用本品。請詳見說明書。 |
用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 【注意事項】 當腎功能損害的患者服用本品時,建議參照減少劑量。 幻覺為多巴胺能受體激動劑和左旋多巴治療的副反應(yīng)。應(yīng)告知患者可能會發(fā)生幻覺(多為視覺上的)。 對于晚期帕金森病,聯(lián)合應(yīng)用左旋多巴,可能會在本品的初始加量階段發(fā)生運動障礙。如果發(fā)生上述副反應(yīng),應(yīng)該減少左旋多巴用量。 本品與嗜睡和突然睡眠發(fā)作有關(guān),尤其對于帕金森病患者。在日?;顒又械耐蝗凰甙l(fā)作,有時沒有意識或預(yù)兆 建議在應(yīng)用本品治療的過程中要謹慎駕駛車輛或操作機器。 已經(jīng)發(fā)生過嗜睡和/或突然睡眠發(fā)作副反應(yīng)的患者,必須避免駕駛或操作機器,而且應(yīng)該考慮降低劑量或終止治療。 由于可能的累加效應(yīng),當患者在服用普拉克索時應(yīng)慎用其它鎮(zhèn)靜類藥物或酒精(見【對駕駛和操作機器能力的影響】和【不良反應(yīng)】)。 有精神障礙的患者,如果潛在的益處大于風(fēng)險,應(yīng)僅用多巴胺能受體激動劑進行治療。普拉克索應(yīng)避免與抗精神病藥物同時應(yīng)用(見【藥物相互作用】)。應(yīng)定期或在發(fā)生視覺異常時進行眼科檢查。應(yīng)注意伴隨嚴重心血管疾病的患者。由于多巴胺能治療與體位性低血壓發(fā)生有關(guān),建議監(jiān)測血壓,尤其在治療初期。 請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 詳見說明書 |
禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 對普拉克索或產(chǎn)品中任何其它成份過敏者。 |
注意事項 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 詳見說明書 |
相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 普拉克索與血漿蛋白的連絡(luò)程度很低(低于20%),在男的體內(nèi)幾近不產(chǎn)生生物轉(zhuǎn)變。因此,普拉克索不大概與感化血漿蛋白連絡(luò)的別的藥物相互感化,也不大概通過生物轉(zhuǎn)變清除。因為抗膽堿能藥物首要通過生物轉(zhuǎn)變清除,以是盡管普拉克索與抗膽堿能藥物的相互感化還未被切磋,但可猜測這類相互感化的大概性非常有限。普拉克索與司來吉蘭和左旋多巴異國藥代動力學(xué)的相互感化。西咪替丁可使普拉克索的腎臟清除率降落大年夜約34%,多是通過對腎小管陽離子分泌轉(zhuǎn)運體系的按捺使成為真相的。因此,按捺這類主動的腎臟清除門路或通過這類門路清除的藥物,比方西咪替丁和金剛烷胺,大概與普拉克索產(chǎn)生相互感化并導(dǎo)致任何一種或兩種藥物的清除率降落。當這些藥物與本品同時利用時,應(yīng)考慮降落普拉克索劑量。當本品與左旋多巴聯(lián)用時,發(fā)起在增加本品的劑量時降落左旋多巴的劑量,而別的抗帕金森病療治藥物的劑量保持穩(wěn)定。因為大概的累加效應(yīng),患者在服用普拉克索的同時要慎用別的平靜藥物或酒精。普拉克索應(yīng)制止與抗精力病藥物同時利用。 |
貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 室溫、密閉保存。 |
有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 36 月 |
批準文號 | 國藥準字J20150017 | |
生產(chǎn)企業(yè) | 上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司 |