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酒石酸羅格列酮分散片(今怡)

通用名稱: 酒石酸羅格列酮分散片

品牌名稱: 今怡

生產(chǎn)企業(yè): 浙江京新藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號: 國藥準(zhǔn)字H20080255

零售價格: ¥21.2

功效作用: 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。
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用法用量: 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。
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規(guī)格含量: 4mgx12片/盒

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商品名稱酒石酸羅格列酮分散片
品牌名稱今怡
通用名稱酒石酸羅格列酮分散片
生產(chǎn)廠家浙江京新藥業(yè)股份有限公司
包裝規(guī)格 4mgx12片/盒
批準(zhǔn)文號國藥準(zhǔn)字H20080255

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說明書

溫馨提醒	請仔細(xì)閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用
藥品名稱	酒石酸羅格列酮分散片
通用名稱	酒石酸羅格列酮分散片
商品名/品牌	今怡
主要成份	根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。	酒石酸羅格列酮。
性狀	根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。	分散片。
功效與作用	根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。	用于2型糖尿病。單一服用本品，并輔以飲食控制和運動，可控制2型糖尿病患者的血糖。對于飲食控制和運動加服本品或單一抗糖尿病藥物，而血糖控制不佳的2型糖尿病患者，本品可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯(lián)合應(yīng)用。對服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物，且血糖控制不佳的患者，本品不可替代原抗糖尿病藥物，則需在其基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用。飲食控制是2型糖尿病治療的措施之一。限制熱量、減輕體重和增加運動均有助于提高胰島素的敏感性，因而其不僅是2型糖尿病的基本治療，而且對有效地保持藥物療效有重要的作用。在開始服用本品前，應(yīng)控制影響血糖控制的病癥，如感染。
用法用量	根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。	糖尿病的治療應(yīng)個體化。本品為分散片，使用時將其加入適量水中，攪拌均勻后服用。本品的起始用量為4mg/日，一次4mg（即1片），一日1次。經(jīng)12周的治療后，若空腹血糖控制不理想，可加量至一日8mg（即2片），一日1次或分兩次服用（早、晚各1次）。本品可于空腹或進(jìn)餐時服用。
副作用	根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。	據(jù)國外研究資料報道：在臨床試驗中，約4600名2型糖尿病患者接受馬來酸羅格列酮治療，其中3300人治療達(dá)6個月以上，2000人治療達(dá)12個月以上。
禁忌	根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。	對本品過敏者、肝腎功能不全者、妊娠、哺乳期婦女以及18歲以下患者禁用。
注意事項	根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。	1.鑒于羅格列酮僅在胰島素存在的條件下才可發(fā)揮作用，故本品不宜用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒患者。 2.本品與胰島素或其它口服降糖藥合用時，患者有發(fā)生低血糖的危險，必要時可減少合用藥物的劑量。請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。
相互作用	根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。	1.經(jīng)細(xì)胞色素P450 代謝的藥物：體外藥物代謝試驗表明，在臨床使用劑量下，羅格列酮不抑制主要的P450 。體外試驗資料證實，羅格列酮主要通過CYP2C8代謝，極少部分經(jīng)CYP2C9代謝。 2.尼莫地平和口服避孕藥（炔雌醇和炔諾酮）主要經(jīng)CYP3A4途徑代謝，因此與本品（4mg/次，每日2次）合用，不會對上述二藥物產(chǎn)生具有臨床意義的藥代動力學(xué)影響。 3.格列本脲：對于服用格列本脲病情穩(wěn)定的糖尿病患者，本品（2mg/次，每日2次）與格列本脲(3.75mg/日至10mg/日)合用7天，不會改變其24小時的平均穩(wěn)態(tài)血糖水平。
貯藏	根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。	密封保存。
有效期	根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。	24 月
批準(zhǔn)文號	國藥準(zhǔn)字H20080255
生產(chǎn)企業(yè)	浙江京新藥業(yè)股份有限公司

相關(guān)資訊

酒石酸羅格列酮分散片使用會出現(xiàn)什么不良反應(yīng) 關(guān)于酒石酸羅格列酮分散片的不良反應(yīng)，少數(shù)患者服用羅格列酮后可出現(xiàn)輕-中度的貧血和水腫，但毋需中斷羅格列酮的治療。雙盲試驗中，貧血的發(fā)生率分別為:羅格列酮組1.9%，安慰劑組0.7%，磺酰脲類組0.6%，二甲雙胍組2.2%；水腫的發(fā)生率分別為:羅格列酮組4.8%，安慰劑組1.3%，磺酰脲類組1.0%，二甲雙胍組2.2%。羅格列酮與磺酰脲類藥物或二甲雙胍合用時，所發(fā)生的不良反應(yīng)類型與單用羅格列酮相似。

酒石酸羅格列酮分散片是怎么發(fā)揮作用的規(guī)格有哪幾種酒石酸羅格列酮分散片屬噻唑烷二酮類抗糖尿病藥。通過提高靶組織對胰島素的敏感性而有效地控制血糖，藥品為過氧化物酶體增殖激活受體的g的高選擇性、強效激動劑。人體內(nèi)胰島素的主要靶組織如肝臟、脂肪和肌肉組織中，均存在PPAR受體，激活PPAR-g核受體，可參與葡萄糖生成、轉(zhuǎn)運和利用的胰島素反應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄進(jìn)行調(diào)控。此外，PPAR-g反應(yīng)基因(PPAR-g-responsivegenes)也參與脂肪酸代謝的調(diào)節(jié)。

酒石酸羅格列酮分散片會導(dǎo)致什么副作用孕婦能不能使用酒石酸羅格列酮分散片可致患者的平均血紅蛋白和紅細(xì)胞壓積下降，且與劑量有關(guān)(個別試驗中，平均血紅蛋白和血球壓積的減少可分別達(dá)到1g/dL和3.3%)。單用羅格列酮或與二甲雙胍/磺酰脲類藥物合用時，血液學(xué)指標(biāo)改變的時間和程度是相似的。羅格列酮與二甲雙胍合用組患者貧血的發(fā)生率較高，可能與羅格列酮治療前患者血紅蛋白和紅細(xì)胞壓積水平較低有關(guān)。羅格列酮亦可致白細(xì)胞計數(shù)輕度下降。血液學(xué)指標(biāo)降低可能與羅格列酮可增加血容量有關(guān)。

酒石酸羅格列酮分散片的藥理作用是什么而關(guān)于酒石酸羅格列酮分散片的藥理作用，其實這種藥品的抗糖尿病作用是通過提高肝臟、脂肪和肌肉組織對胰島素的敏感性而實現(xiàn)，并且在脂肪組織中使胰島素調(diào)控的葡萄糖轉(zhuǎn)運因子GLUT-4的基因表達(dá)增加。本品單獨使用不會使2型糖尿病和/或糖耐量減低的模型動物出現(xiàn)低血糖。

酒石酸羅格列酮分散片會致癌嗎肝功能異?；颊呖梢允褂脝?/a> 關(guān)于酒石酸羅格列酮分散片的致癌性的研究，小鼠摻食給予這種藥品2年，劑量為0.4、1.5和6mg/kg/日(高劑量相當(dāng)于人日服最大推薦劑量下AUC的12倍)，未見致癌作用，但在1.5mg/kg/日以上劑量，可引起脂肪組織增生。大鼠經(jīng)口給予酒石酸羅格列酮分散片2年，劑量為0.05、0.3和2mg/kg/日[高劑量相當(dāng)于人日服最大推薦劑量下AUC的10(雄性)和20倍(雌性)]，但在0.3mg/kg/日和更高劑量下，可明顯增加大鼠良性脂肪組織瘤的發(fā)生率。上述兩種動物上發(fā)現(xiàn)的增生反應(yīng)與本品對脂肪組織過度而持久的藥理作用有關(guān)。

藥品驗真技巧