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雷米普利片(瑞素坦)
- 通用名稱
- 雷米普利片
- 品牌名稱
- 瑞素坦
- 生產(chǎn)企業(yè)
- 昆山龍燈瑞迪制藥有限公司
- 批準文號
- 國藥準字H20030724
- 零售價格
-
¥29.7
- 功效作用
-
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- 用法用量
-
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- 商品名稱 雷米普利片
- 品牌名稱 瑞素坦
- 通用名稱 雷米普利片
- 生產(chǎn)廠家 昆山龍燈瑞迪制藥有限公司
- 包裝規(guī)格 2.5mgx14片/盒
- 批準文號 國藥準字H20030724
圖文詳情
說明書
| 溫馨提醒 | 請仔細閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導下使用 | |
|---|---|---|
| 藥品名稱 | 雷米普利片 | |
| 通用名稱 | 雷米普利片 | |
| 商品名/品牌 | 瑞素坦 | |
| 主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 本品主要成份為雷米普利。 |
| 性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為白色或類白色片。 |
| 功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 原發(fā)性高血壓； 充血性心力衰竭； 急性心肌梗死（2-9天）后出現(xiàn)的輕到中度心力衰竭。 |
| 用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 雷米普利治療初期，尤其是伴有鹽和/或體液流失患者(如嘔吐/腹瀉，利尿治療)，心衰患者(尤其是心肌梗死后)或嚴重高血壓患者，可能會產(chǎn)生血壓過度降低現(xiàn)象。 如果可能，開始用雷米普利治療前，應糾正鹽和/或體液流失，減少或停止現(xiàn)正使用的利尿劑至少2－3天(在心衰患者，必須權衡容量負荷過重的風險)。 這些患者的治療應當以最低單劑量開始，早晨服用1.25mg雷米普利(如半片雷米普利片2.5mg)。 初次給藥后，雷米普利和/或利尿劑劑量增加時，患者均應給予醫(yī)療監(jiān)護至少8小時，以免發(fā)生難以控制的低血壓反應。 年長患者(大于65歲)對ACE抑制劑的反應較年輕人明顯，因此老年患者和具有血壓大幅度降低可能存在危險的患者(如冠狀血管或者腦供血血管狹窄患者)，應考慮采用低起始劑量(每日1.25mg雷米普利)。 患有惡性高血壓或心衰的患者(尤其是急性心肌梗死后)采用本品治療時應住院。 除非另有醫(yī)囑，以下劑量推薦適用于腎功能正常的患者: 原發(fā)性高血壓患者 起始劑量一般為2.5mg雷米普利晨服，如果該劑量血壓不能恢復正常，可增加至每日5mg。增加劑量時應至少有3周的間隔時間。維持劑量一般為每日2.5－5mg，最大劑量每日10mg。如果每日5mg雷米普利的降壓效果不理想，應考慮合用利尿劑等。這樣可以增強雷米普利的降壓效果。 急性心肌梗死后(2－9天)輕到中度心衰(NYHA II和III)患者 雷米普利的劑量調(diào)整只能在住院的情況下對血液動力學穩(wěn)定的患者進行。必須非常嚴密監(jiān)測合并應用抗高血壓藥物的患者，以免血壓過度降低。起始劑量常為雷米普利2.5mg早晚分服。如果該起始劑量患者不能耐受(如血壓過低)，應采用1.25mg，早晚分服。隨后根據(jù)患者的情況劑量可增加。間隔1－2天劑量可加倍，至最大每日劑量雷米普利5mg，早晚分服。 非糖尿病腎病 推薦的雷米普利起始劑量為1.25mg，每日一次。按照患者能否耐受逐漸增加劑量。推薦2－3周后劑量加倍。 維持量通常為每日5mg。高劑量尚無足夠的治療經(jīng)驗，肌酐清除率<60ml/min的患者，每日最大劑量不能超過5mg。 在心血管危險增加患者降低心肌梗死、腦卒中和心血管死亡的可能性 推薦的雷米普利起始劑量是2.5mg，每日一次。根據(jù)患者的耐受性逐漸增加劑量。推薦1周后劑量加倍，再過3周增加至每日10mg。 雷米普利維持量一般為每日10mg。 腎功能損害患者(肌酐清除率<60ml/min或血清肌酐濃度>1.2mg/dl) 起始劑量為1.25mg晨服(見給藥劑量注意事項)，維持量通常為每日2.5mg。每日最大劑量不能超過5mg。 給藥方法 本品的吸收不受食物的影響，可在飯前、飯中或者飯后用足量液體送服。 急性心肌梗死后，心衰患者開始時應當特定地服每日劑量，早晚2次分服，其他情況每日劑量可以早上一次服用。 對急性心肌梗死后出現(xiàn)心衰的患者，不得早于梗死后2日內(nèi)開始服用雷米普利，但也不應遲于梗死后10天才開始服用。建議服用本品至少15個月。 |
| 副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 在使用雷米普利片或其他ACE抑制劑治療期間，能夠發(fā)生下列不良反應: 心血管 偶爾地，尤其是在使用雷米普利治療的初始階段和伴有鹽和/或體液流失的患者(如已采用利尿劑治療)、心衰患者(尤其是急性心肌梗死后)和嚴重高血壓患者，當本品和/或利尿劑的用量增加時，可能會出現(xiàn)血壓過度降低(低血壓，直立性低血壓)，伴有頭暈、頭重腳輕(一些患者注意力喪失)、出汗、虛弱、視覺障礙等癥狀，罕見意識喪失(暈厥)等癥狀。 下列不良反應可能與血壓明顯下降相關:心動過速、心悸、心絞痛、個別心肌梗死、TIA、缺血性腦卒中。可能出現(xiàn)心律失常或者心律失常加重；在用雷米普利治療期間，由于血管狹窄引起的循環(huán)紊亂可能加重。 |
| 禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 對雷米普利及其賦形劑過敏的患者，有血管神經(jīng)性水腫病史的患者，雙側腎動脈狹窄或單腎且伴腎動脈狹窄患者，血流減低性左心室流入流出障礙患者，低血壓或循環(huán)狀況不穩(wěn)定的患者，使用高流量膜透析的患者，使用硫酸葡聚糖進行分離性輸血的患者，妊娠及哺乳婦女。 |
| 注意事項 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 嚴重、惡性高血壓、伴有嚴重的心力衰竭、已有或可能發(fā)展為液體或鹽缺乏、已使用利尿劑的患者慎用。 請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
| 相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 如與其他藥物同時使用可能發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或者藥師。 |
| 貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 30℃以下保存。 |
| 有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 24 月 |
| 批準文號 | 國藥準字H20030724 | |
| 生產(chǎn)企業(yè) | 昆山龍燈瑞迪制藥有限公司 |
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