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[詳情]溫馨提醒 | 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 | |
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藥品名稱 | 曼寧 | |
通用名稱 | 頭孢克洛緩釋膠囊 | |
商品名/品牌 | 曼寧 | |
主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 主要成分為頭孢克洛?;瘜W(xué)名稱:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。 |
性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 本品內(nèi)容物為淡黃色微丸。 |
功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 本品適用于敏感菌引起的下列輕、中度感染: 1.由流感嗜血桿菌(僅指非β-丙酰胺酶產(chǎn)酶菌)、摩拉克菌屬(包括β-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)酶菌)及肺炎雙球菌所起的慢性支氣管炎,急性發(fā)作; 2.由流感嗜血桿菌(僅指非β-丙酰胺酶產(chǎn)酶菌)、摩拉克菌屬(包括β-丙酰胺酶產(chǎn)酶菌)及肺炎雙球菌所引起的急性支氣管炎繼發(fā)感染; 3.由釀膿鏈球菌所引起的咽炎、扁桃體炎; 4.由金黃色葡萄球菌(指甲氧西林敏感株)所引起的非復(fù)雜性皮膚及皮膚軟組織感染。 |
用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 口服。成人用量為:慢性支氣管炎、急性發(fā)作、急性支氣管炎繼發(fā)感染患者,每次0.5g,每日2次,連用7天;咽炎、扁桃體炎患者,每次0.75g,每日2次,連用10天;非復(fù)雜性皮膚及皮膚軟組織感染,每次0.75g,每日2次,連用7~10天?;蜃襻t(yī)囑。 |
副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 目前尚缺乏頭孢克洛緩釋膠囊在國(guó)內(nèi)應(yīng)用時(shí)的不良反應(yīng)觀察數(shù)據(jù)。根據(jù)國(guó)外同類品種(頭孢克洛緩釋片)的臨床應(yīng)用情況,頭孢克洛的不反應(yīng)發(fā)生率較低,反應(yīng)較輕,尚未見有死亡病例報(bào)道。文獻(xiàn)報(bào)道小于10%的不良反應(yīng)有:消化系統(tǒng):腹瀉、惡心、嘔吐和消化不良等。過敏:皮疹、蕁麻疹或瘙癢。血液和淋巴系統(tǒng):嗜酸細(xì)胞增多。生殖系統(tǒng):陰道念珠菌病及陰道炎。中樞神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、頭暈及嗜睡。肝臟:AST、ALT與磷酸鹽水平暫時(shí)升高。腎臟:BUN或肌酸肌酐暫時(shí)升高。實(shí)驗(yàn)室檢查:暫時(shí)性血小板減少,白細(xì)胞減少,淋巴細(xì)胞增多,中性白細(xì)胞減少。其它:多形紅斑,發(fā)熱,直接抗球蛋白實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性及生殖器瘙癢。使用抗生素治療期間或治療期之后可能有偽膜性結(jié)腸炎癥狀出現(xiàn)。 |
禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 對(duì)頭孢克洛和其它頭孢菌素過敏的患者禁用本品。 |
注意事項(xiàng) | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 1.對(duì)任何被確證有某些過敏癥狀特別是對(duì)某些藥物過敏的病人使用本品時(shí)應(yīng)慎重,對(duì)青霉素過敏的病人尤應(yīng)注意。如使用本品后發(fā)生了過敏反應(yīng),應(yīng)立即停用,必要時(shí)采取急救辦法。 2.孕婦、哺乳期婦女及腎功能不全患者慎用本品。 3.使用本品的患者,應(yīng)注意發(fā)生偽膜性胸炎的可能。 4.本品應(yīng)放到兒童觸摸不到的地方。 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 |
貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 遮光,密封。 |
有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 18 月 |
批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20000695 | |
生產(chǎn)企業(yè) | 揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司 |