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[詳情]溫馨提醒 | 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 | |
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藥品名稱 | 培哚普利片 | |
通用名稱 | 培哚普利叔丁胺片 | |
商品名/品牌 | 逸泰 | |
主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 本品主要成份為培哚普利叔丁胺鹽。 |
性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 本品為白色或類白色片。 |
功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 本品是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。主要用于治療高血壓與充血性心力衰竭。 |
用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 1.高血壓:建議劑量為每日早晨服1片(4mg),服藥1個(gè)月后,若需要,可增至每日2片,1次服用;老年病人應(yīng)以每日早晨服半片開(kāi)始治療。若需要,可于1個(gè)月后增至每日1片。2.充血性心力衰竭:治療必須在醫(yī)療監(jiān)護(hù)下開(kāi)始。初始劑量為每日早晨口服半片,可增至每日1片(當(dāng)已證實(shí)血壓可以耐受后)。腎衰竭病人的劑量應(yīng)根據(jù)腎功能不全的程度調(diào)整,并應(yīng)常規(guī)作定期的血鉀和肌酐測(cè)定。 |
副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 臨床副作用:1、頭痛、疲倦,眩暈,情緒或睡眠紊亂,痛性痙攣;2、體位性或非體位性低血壓(參閱:注意事項(xiàng)).3、少數(shù)病例皮疹;4、胃痛,厭食,惡心,腹痛,味覺(jué)障礙;5、已報(bào)道干咳與服用ACE抑制劑有關(guān),其特點(diǎn)為持續(xù)性。但停藥后干咳消失,如有上述情況,應(yīng)考慮這種癥狀可能是由藥物引起的。6、極少見(jiàn):血管神經(jīng)性水腫(參閱:警告).對(duì)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的影響:血尿素和血肌酐中度升高,停止治療后可恢復(fù)。這種升高多見(jiàn)于合并腎動(dòng)脈狹窄、利尿劑治療的高血壓和腎衰患者。 |
禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 在下列情況下禁用培哚普利:對(duì)培哚普利過(guò)敏;與使用ACE抑制劑有關(guān)的血管神經(jīng)性水腫病史;妊娠的4至9個(gè)月;哺乳.在下列情況下不推薦使用培哚普利:1.與保鉀利尿劑、鉀鹽、鋰鹽、雌二醇氮芥合用;2.雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄或單腎腎動(dòng)脈狹窄;3.高血鉀;4.在妊娠的最初三個(gè)月和哺乳期。 |
注意事項(xiàng) | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 由于該藥含有乳糖,故禁用于先天性半乳糖血癥。此病患者對(duì)葡萄糖和半乳糖吸收不良,或缺乏乳糖酶。在免疫抑制病人,有引起中性粒細(xì)胞減少/粒細(xì)胞缺乏的危險(xiǎn)當(dāng)以下述方式服用ACE抑制劑時(shí),罕見(jiàn)病例出現(xiàn)粒細(xì)胞缺乏和/或骨髓抑制:1.大劑量給藥;2.多系統(tǒng)疾病(膠原性疾病,如:系統(tǒng)性紅斑狼瘡或硬皮病)引起的腎功能衰竭患者、合并免疫抑制治療和/或可能引起臼細(xì)胞減少的治療的患者。預(yù)防這類事件最好的方法是嚴(yán)格遵守推薦的服用劑量。但是,假如這些病人需要服用ACE抑制劑,應(yīng)慎重評(píng)估危險(xiǎn)/利益比。 |
相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 尚不明確。 |
貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 30°C以下密封保存。 |
有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 24個(gè)月 |
批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20093504 | |
生產(chǎn)企業(yè) | 上藥東英(江蘇)藥業(yè)有限公司 |