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藥品名稱 | 洛汀新 | |
通用名稱 | 鹽酸貝那普利片 | |
商品名/品牌 | 洛汀新 | |
主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 活性成份:鹽酸貝那普利. |
性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色。 |
功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 本品適用于各期高血壓。充血性心力衰竭。作為對(duì)洋地黃和或利尿劑反應(yīng)不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級(jí)II-IV)的輔助治療。 |
用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 高血壓: 未用利尿劑者開始治療時(shí)每日推薦劑量為10mg(1片),每天一次,若療效不佳,可加至每日20mg(2片)。必須根據(jù)血壓的反應(yīng)來(lái)對(duì)使用劑量進(jìn)行調(diào)整,通常應(yīng)該每隔1至2周調(diào)整一次。 對(duì)某些患者,在給藥間隔末期,降壓作用可能減弱,此類病人,每日總的劑量應(yīng)均分成兩次服用,或加用利尿劑。本品治療高血壓的每日最大推薦劑量為40mg(4片),一次或均分為兩次服用。 若單獨(dú)服用本品血壓下降幅度不滿意,可加用另一種降壓藥,如:噻嗪類利尿劑、鈣拮抗劑或β-阻滯劑(先從小劑量開始)。 |
副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 本品的耐受性良好。以下列出的是與貝那普利以及其它ACE抑制劑相關(guān)的不良反應(yīng): 兒童用藥的不良反應(yīng)與成年人相似。沒(méi)有關(guān)于兒童長(zhǎng)期給藥和其對(duì)生長(zhǎng)、青春期發(fā)育和一般發(fā)育的影響的資料。 |
禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 已知對(duì)貝那普利、相關(guān)化合物或本品的任何輔料過(guò)敏者。有血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑引起血管性水腫病史者。 |
注意事項(xiàng) | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 過(guò)敏樣反應(yīng)和相關(guān)反應(yīng) 因?yàn)锳CE抑制劑可以影響到類二十烷酸和多肽(包括了內(nèi)生的緩激肽)的代謝反應(yīng),所以服用了ACE抑制劑(其中包括了洛汀新?)的病人可能會(huì)感到一些不良的反應(yīng),其中的部分可能相當(dāng)嚴(yán)重。 血管性水腫 使用ACE抑制劑(包括洛汀新?)已經(jīng)報(bào)告發(fā)現(xiàn)過(guò)面部、唇部、舌頭、聲門和喉頭的水腫。如出現(xiàn)該癥狀,要立即停服本品,并謹(jǐn)慎地監(jiān)護(hù)病人,直到腫脹消失。如果只是發(fā)生了面部和唇部的水腫,這種癥狀不經(jīng)過(guò)抗組胺或不治療均可消失。伴喉部水腫和休克的血管水腫可能致命。發(fā)生舌、聲門或喉部水腫需要立刻給予適當(dāng)?shù)闹委?,例如皮下注?:10000.3-0.5 mL腎上腺素溶液或其它方法以確保病人呼吸道暢通。 在使用ACE抑制劑治療過(guò)程中,源自非洲的黑色人種相比其他人種的病人更加容易發(fā)生水腫的不良反應(yīng)。 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并遵醫(yī)囑使用。 |
相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 本品與β-阻滯劑、鈣拮抗劑、西咪替丁、利尿劑、地高辛、肼苯噠嗪、華法林、雙香豆素,阿司匹林及萘普生合用,臨床未見(jiàn)明顯不良相互作用。用利尿劑或體液不足者,用ACE抑制劑治療初期,偶有血壓過(guò)低。提前停用利尿劑2-3日,再開始本品治療,可減輕低血壓。 |
貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 密封。 |
有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 24 月 |
批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20000292 | |
生產(chǎn)企業(yè) | 北京諾華制藥有限公司 |