蘭索拉唑腸溶片(仁和)

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蘭索拉唑腸溶片(仁和)屬于處方藥，由湖南華納大藥廠股份有限公司研制并生產(chǎn)，其對(duì)于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)。有良好的效果。那么蘭索拉唑腸溶片和奧美拉唑腸溶片的區(qū)別是什么

蘭索拉唑腸溶片和奧美拉唑腸溶片在成分、藥理作用中有很大區(qū)別，具體是這樣的：

1.成分不同：而蘭索拉唑腸溶片的主要成份為蘭索拉唑?；瘜W(xué)名稱(chēng)：2-[[[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]-亞磺酰基]-1H-苯并咪唑;奧美拉唑腸溶片的主要成分為奧美拉唑。化學(xué)名：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞砜}-1H-苯并咪唑。

2.藥理作用不同：蘭索拉唑腸溶片的藥理作用是：本品為苯丙咪唑類(lèi)化合物，口服吸收后轉(zhuǎn)移至胃黏膜，在酸性條件下轉(zhuǎn)化為活性代謝體，該活化體特異性地抑制胃壁細(xì)胞H+/K+-ATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸分泌的最后步驟。本品以劑量依賴(lài)方式抑制基礎(chǔ)胃酸分泌以及刺激狀態(tài)下的胃酸分泌。本品對(duì)膽堿組胺H2受體無(wú)拮據(jù)作用。

而奧美拉唑腸溶片的藥理作用：本品為質(zhì)子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物。易濃集于酸性環(huán)境中。因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細(xì)胞的分泌小管中。并在此高酸環(huán)境下轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式。然后通過(guò)二硫鍵與壁細(xì)胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱(chēng)質(zhì)子泵)的巰基呈不可逆性的結(jié)合。生成亞磺酰胺與質(zhì)子泵的復(fù)合物。從而抑制該酶活性。阻斷胃酸分泌的最后步驟。因此本品對(duì)各種原因引起的胃酸分泌具有強(qiáng)而持久的抑制作用。

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