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蘭索拉唑腸溶膠囊達克普隆說明書內(nèi)容是什么

發(fā)布時間:2021-12-15|來源:康太太網(wǎng)上藥店
蘭索拉唑腸溶膠囊(俞氏)

蘭索拉唑腸溶膠囊(俞氏)

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蘭索拉唑腸溶膠囊(俞氏)屬于處方藥,由蘇州俞氏藥業(yè)有限公司研制并生產(chǎn),其對于 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、返流性食道炎、Zollinger-Ellison 癥候群、吻合口部潰瘍。有良好的效果。那么蘭索拉唑腸溶膠囊達克普隆說明書內(nèi)容是什么

蘭索拉唑腸溶膠囊達克普隆說明書內(nèi)容如下:

【商品名稱】達克普隆

【通用名稱】蘭索拉唑腸溶膠囊

【主要成份】蘭索拉唑。

【性狀】蘭索拉唑腸溶膠囊為白色膠囊,內(nèi)容物為白色或類白色腸溶球狀顆粒。

【適應癥】胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

【用法用量】每日清晨口服1次,一次15~30mg,或遵醫(yī)囑。

【不良反應】胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征:蘭索拉唑腸溶膠囊批準前臨床試驗2,214例中,出現(xiàn)不良反應包括實驗室檢查異常者342例(占15.4%),上市后藥品使用調查的(在審查結束前)6260例中有138例(占2.2%)出現(xiàn)不良反應。下列不良反應來自于研究者報告和自發(fā)報告等途徑。

1.臨床上重要的不良反應1)過敏反應(全身皮疹,面部浮腫、呼吸困難等)(<0.1%),偶有休克(<0.1%)。因此需密切觀察,如有異常發(fā)生,應停藥并進行適當處置。

2.全血細胞減少、粒細胞缺乏、溶血性貧血(<0.1%)、或粒細胞減少、血小板減少或貧血可能出現(xiàn)(0.1%-<5%)。因此需密切觀察,如有異常發(fā)生,應停藥并進行適當處置。

3.黃疸、伴有AST(GOT)、ALT(GPT)升高等的嚴重肝功能障礙(<0.1%),如有異常發(fā)生,應停藥。

4.Lyell癥候群(中毒性表皮壞死)和Stevens-Johnson癥候群(皮膚粘膜眼癥候群)(<0.1%)。因此需密切觀察,如有異常發(fā)生,應停藥并進行適當處置。

5.間質性肺炎(<0.1%)。如出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、肺音異常(捻發(fā)音)等,應進行胸部X線檢查并停藥,給與皮質激素等處置。

6.其它不良反應。胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎及眼-粘膜-皮膚綜合征(Stevens-Johnson綜合征)。

【禁忌】對本制劑成份有過敏史者禁用。

【孕婦和哺乳期婦女用藥】1.已確認蘭索拉唑在大白鼠胎仔的血漿濃度比在母鼠中高,又在兔子(經(jīng)口給藥30mg/kg)的實驗發(fā)現(xiàn)胎仔死亡率增加,故對孕婦或有可能懷孕的婦女,需事先判斷治療上的益處超過危險性時,方可用藥。2.曾有報告指出,在動物實驗(大白鼠)中蘭索拉唑腸溶膠囊會轉移到乳汁中。所以本藥品不適合用于正在哺乳期中的婦女。如不得已需服藥時,應避免哺乳。

【兒童用藥】對兒童用藥的安全性尚未確立(由于在小兒的臨床經(jīng)驗極少)。

【老年患者用藥】一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機能均會降低,故應慎重使用,如從較低劑量開始。

【藥物相互作用】當蘭索拉唑腸溶膠囊與下列藥物合并使用時應注意。

【規(guī)格】30mg*14粒

【貯藏】密封,在干燥處保存。

【包裝】鋁塑泡罩包裝。

【有效期】五年

【批準文號】國藥準字H10980035

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