美洛昔康片(修正)

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美洛昔康片(修正)屬于處方藥，由四川雙新制藥有限公司研制并生產(chǎn)，其對于1.骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 2.類風濕性關(guān)節(jié)炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療。有良好的效果。那么美洛昔康片孕早期吃了可以嗎

在妊娠的末三個月，所有的前列腺素合成抑制劑會對胎兒產(chǎn)生心肺(肺高壓伴動脈導管早閉)和腎臟毒性或抑制子宮的收縮。美洛昔康片對子宮的這種作用與動物難產(chǎn)和分娩延遲幾率的增加有關(guān)。因此妊娠末三個月絕對禁止使用美洛昔康片。

服用單劑量美洛昔康，最高血漿濃度口服混懸液出現(xiàn)在2小時內(nèi)，口服固體制劑出現(xiàn)在5-6小時(膠囊和片劑)。服用多劑量，三至五天可進入穩(wěn)定狀態(tài)。每日一次劑量使藥物血漿濃度在一相當小的峰-谷間波動，7.5mg劑量的波動范圍是0.4-1.0μg/ml，15mg劑量的血漿濃度范圍是0.8-2.0μg/ml(分別為穩(wěn)態(tài)時的Cmin和Cmax)。

美洛昔康對于所有的標準炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類固醇抗炎藥一樣，其確切的作用機制尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個共同的作用機制(包括美洛昔康)：抑制已知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成。美洛昔康是昔康家族中的一個非類固醇抗炎藥，有消炎、止痛和退熱的性質(zhì)。

美洛昔康是烯醇酸類的一種非類固醇消炎鎮(zhèn)痛藥(NSAID)，在動物試驗中顯示出消炎、止痛和退熱的性質(zhì)。美洛昔康對于所有標準炎癥模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成，這是上述作用的共同機制。

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