美洛昔康片(優(yōu)尼)

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美洛昔康片(優(yōu)尼)屬于處方藥，由同方藥業(yè)集團(tuán)有限公司研制并生產(chǎn)，其對(duì)于 1.骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時(shí)的短期癥狀治療。 2.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的長(zhǎng)期癥狀治療。有良好的效果。那么美洛昔康片男人能吃嗎 對(duì)男性有沒有作用

美洛昔康片是非甾體抗炎藥，抗炎鎮(zhèn)痛作用主要抑制環(huán)氧化酶的活性，從而抑制花生四烯酸最終生成前列環(huán)素。前列腺素有許多功能：使血管通透性增加;各種組織動(dòng)脈擴(kuò)張;調(diào)節(jié)腎血流，使腎濾過率增加;促進(jìn)鈉排泄，降低血壓;抑制胃酸分泌;使子宮肌纖維收縮，溶解黃體;舒張氣管平滑肌;使鼻粘膜血管收縮;抑制血小板聚集;促進(jìn)骨吸收;抑制甘油脂分解等。

美洛昔康是昔康家族中的一個(gè)非類固醇抗炎藥，有消炎、止痛和退熱的性質(zhì)。美洛昔康對(duì)于所有的標(biāo)準(zhǔn)炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類固醇抗炎藥一樣，其確切的作用機(jī)制尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個(gè)共同的作用機(jī)制(包括美洛昔康)：抑制已知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成。臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應(yīng)用其它非類固醇消炎藥一樣：胃腸道潰瘍和糜爛，長(zhǎng)期毒性研究中兩個(gè)動(dòng)物種屬在高劑量出現(xiàn)腎乳頭壞死。有不良影響的劑量出現(xiàn)在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg)超過臨床劑量(7.5-15mg)5至10倍時(shí)。已報(bào)導(dǎo)與所有的前列腺素合成抑制劑一樣，胚胎毒性出現(xiàn)在妊娠末期。體內(nèi)和體外試驗(yàn)均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高于臨床劑量時(shí)未發(fā)現(xiàn)致癌性。

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