纈沙坦氫氯噻嗪片(復(fù)代文)

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纈沙坦氫氯噻嗪片(復(fù)代文)屬于處方藥，由NovartisPharmaSchweizAG研制并生產(chǎn)，其對于用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕－中度原發(fā)性高血壓。本品不適用于高血壓的初始治療。有良好的效果。那么纈沙坦氫氯噻嗪片的刺激性大嗎 什時(shí)候服用好

纈沙坦氫氯噻嗪片的成分纈沙坦是一種口服有效的特異性的血管緊張素(AT)II受體拮抗劑，它選擇性的作用與AT1受體亞型，與AT1受體的親和力比與AT2受體的親和力強(qiáng)20000倍。AT1受體亞型介導(dǎo)血管緊張素II的生理反應(yīng)，AT2受體亞型與心血管作用無關(guān)，纈沙坦對AT1受體沒有部分激動(dòng)劑的活性。纈沙坦不抑制ACE(又名激肽酶II)，此酶使血管緊張素I轉(zhuǎn)化為血管緊張素II且降解緩激肽。

因此，纈沙坦氫氯噻嗪片的刺激性并不大，在醫(yī)生的指導(dǎo)下正確用藥，按時(shí)按量服用能有效降低藥物的刺激性。

飯前由于胃和小腸腔內(nèi)基本上無食物，此時(shí)服藥，不會(huì)受食物的干擾而影響吸收，能迅速而完全地發(fā)揮藥物的作用。因此，凡是要求藥物充分、快速吸收，而無刺激性的藥物，均應(yīng)在飯前口服。除必須在飯前服下和必須在睡前服下的藥物，其余都可在飯后口服。

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