纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)屬于處方藥,由NovartisPharmaSchweizAG研制并生產(chǎn),其對于用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕-中度原發(fā)性高血壓。本品不適用于高血壓的初始治療。有良好的效果。那么纈沙坦氫氯噻嗪片睡前吃嗎 服用多少
纈沙坦氫氯噻嗪片可選擇性作用于已知與血管緊張素II作用相關的AT1受體亞型,AT1與心血管作用無關。纈沙坦氫氯噻嗪片對AT1受體沒有任何部分激動劑的活性,并且對AT1受體的親和力比對AT2更強大。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE),也就是激肽酶II,可使血管緊張素I轉(zhuǎn)化成血管緊張素II及降解緩激肽。
纈沙坦氫氯噻嗪片口服后可迅速吸收,其吸收量差異很大,平均絕對生物利用度為23%(23±7),在研究的劑量范圍內(nèi),藥代動力學曲線呈線性,每天服用一次時,纈沙坦很少引起蓄積,在男性和女性中,血漿濃度相似。進餐時服用纈沙坦,使AUC減少48%,血藥濃度峰值(Cmax)減少59%。無論是否與食物同服,8小時后的血藥濃度相似。AUC或Cmax的減少對臨床療效無明顯的影響,故纈沙坦可以進餐時或空腹服用。
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