阿德福韋酯片(丁賀)

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阿德福韋酯片對(duì)健康志愿者與慢性乙肝病人服用阿德福韋酯的藥代動(dòng)力學(xué)相似。阿德福韋酯片單劑口服的生物利用度約為59%，服用0.58～4.00h(中值=1.75h)阿德福韋酯片最大血藥濃度(cmax)為18.4±6.26ng/ml。auc0-∞為220±70.0ngh/ml。阿德福韋酯片在血漿以二房室方式消除，末端消除半衰期為7.48±1.65h。

阿德福韋酯片是一種口服抗病毒藥物。阿德福韋酯片在體內(nèi)代謝成阿德福韋，阿德福韋酯片是一種單磷酸腺苷的無環(huán)核苷類似物，阿德福韋酯片在細(xì)胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽。

阿德福韋酯片二磷酸鹽通過下列兩種方式來抑制hbvdna多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶);一是與自然底物脫氧腺苷三磷酸競爭，二是整合到病毒dna后引起dna鏈延長終止。阿德福韋酯片二磷酸鹽對(duì)hbvdna多聚酶的抑制常數(shù)(ki)是0.1μm，阿德福韋酯片對(duì)人類dna多聚酶α和γ的抑制作用較弱，ki值分別為1.18μm和0.97μm。

阿德福韋酯片的禁忌：阿德福韋酯禁止用于已證實(shí)對(duì)本品的任何組分過敏的病人。

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