恩替卡韋膠囊(甘倍輕)

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恩替卡韋膠囊(甘倍輕)屬于處方藥，由海思科制藥(眉山)有限公司研制并生產(chǎn)，其對于 本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動病變的慢性成人乙型肝炎的治療。有良好的效果。那么恩甘定(恩替卡韋膠囊)的主要成分有什么 藥理作用是怎么樣的

恩替卡韋膠囊主要成分為恩替卡韋體內(nèi)和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況:恩替卡韋不是細胞色素P450(CYP450)酶系統(tǒng)的底物，抑制劑或誘導(dǎo)劑。在濃度達到人體內(nèi)濃度約10000倍時，恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、286和2E1。（來源于藥品說明書）

在濃度達到人體內(nèi)濃度約340倍時，恩替卡韋不誘導(dǎo)人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導(dǎo)CYP450系統(tǒng)而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學(xué)沒有影響。而且，同時服用恩替卡韋膠囊對已知的CYP底物的藥代動力學(xué)也沒有影響。（來源于藥品說明書）

研究恩替卡韋膠囊與拉米夫定、阿德幅韋和替諾福韋的相互作用時，發(fā)現(xiàn)恩替卡韋膠囊和與其相互作用藥物的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)均沒有改變。

由于恩替卡韋膠囊主要通過腎臟清除，服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時，服用恩替卡韋膠囊可能增加這兩個藥物的血藥濃度。

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