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枸櫞酸西地那非片(萬艾可)的藥物相互作用是哪些?

發(fā)布時間:2021-01-04|來源:康太太網(wǎng)上藥店
枸櫞酸西地那非片(金戈)

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枸櫞酸西地那非片(金戈)屬于處方藥,由廣州白云山醫(yī)藥集團股份有限公司白云山制藥總廠研制并生產(chǎn),其對于詳見說明書有良好的效果。那么枸櫞酸西地那非片(萬艾可)的藥物相互作用是哪些?

枸櫞酸西地那非片(萬艾可)的藥物相互作用:

其他藥物對西地那非的作用:

體外實驗:本品代謝主要通過細(xì)胞色素P4503A4(主要途徑)和2C9(次要途徑)。故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。

體內(nèi)試驗:健康志愿者同時服用本品50毫克和西咪替?。ㄒ环N非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800毫克,導(dǎo)致血漿西地那非濃度增高56%。

當(dāng)單劑西地那非100毫克與細(xì)胞色素P4503A4的特異性抑制劑紅霉素(500毫克一日兩次,共5天達到穩(wěn)態(tài))合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%。此外,在健康男性志愿者進行的一項研究中,當(dāng)HIV蛋白酶抑制劑saquinavir(另一種CYP4503A4抑制劑)達穩(wěn)態(tài)時(1200毫克,一日三次),服用單劑100毫克西地那非則后者的Cmax提高140%,AUC增加210%。西地那非不影響saquinavir的藥代動力學(xué)。酮康唑和伊曲康唑等更強效的CYP4503A4抑制劑,上述作用可能更大。臨床試驗的人群數(shù)據(jù)亦表明,當(dāng)與CYP4503A4抑制劑(如酮康唑、紅霉素、西咪替?。┖嫌脮r,西地那非的清除率降低。

在健康男性志愿者進行的另一項研究中,當(dāng)HIV蛋白酶抑制劑retonavir(為CYP450的高效抑制劑)達穩(wěn)態(tài)時(500毫克,一日兩次),單劑服用100毫克西地那非則后者Cmax提高300%(4倍),AUC增加1000%(11倍)。服藥24小時后,血漿西地那非濃度仍接近200ng/ml,而單用西地那非時僅約5ng/ml。這與retonavir對很多CYP450底物有顯著作用一致。本品不影響retonavir的藥代動力學(xué)。

雖然沒有研究西地那非與其他蛋白酶抑制劑合用后的相互作用,但可以預(yù)測合用后會提高西地那非的血漿濃度水平。

一項男性健康志愿者的研究發(fā)現(xiàn),聯(lián)合應(yīng)用穩(wěn)態(tài)劑量的西地那非(80mg,每日三次)與穩(wěn)態(tài)劑量的內(nèi)皮素受體拮抗劑波生坦(125mg,每日兩次,一種CYP3A4、CYP2C9的中等強度誘導(dǎo)劑,也可能是細(xì)胞色素P4502C19的中等強度誘導(dǎo)劑)時,西地那非AUC下降63%,西地那非Cmax下降55%。可以預(yù)測,同時服用強效CYP3A4誘導(dǎo)劑如利福平會引起血漿西地那非水平更多地下降。

單劑抗酸藥(氫氧化鎂/氫氧化鋁)對本品的生物利用度沒有影響。

臨床試驗中患者的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)顯示,CYP4502C9抑制劑(如甲苯磺丁脲,華法林)、CYP4502D6抑制劑(如選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,三環(huán)抗抑郁藥)、噻嗪類藥物及噻嗪類利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、鈣通道阻滯劑等,對西地那非的藥代動力學(xué)沒有影響。袢利尿劑和保鉀利尿劑可使西地那非活性代謝產(chǎn)物(N-去甲基西地那非)的AUC增加62%,而非選擇性b-受體阻滯劑使其增加102%。這些對西地那非代謝產(chǎn)物的影響不會引起臨床變化。

西地那非對其他藥物的作用:

體外實驗:本品是一種細(xì)胞色素P4501A2、2C9、2C19、2D6、2E1和3A4(IC50]150μM)的弱抑制劑。由于服用推薦劑量西地那非后其血漿峰濃度約為1μM,故西地那非不會改變這些同功酶作用底物的清除。

體內(nèi)試驗:高血壓患者同時服用西地那非(100毫克)和氨氯地平5毫克或10毫克,仰臥位收縮壓平均進一步降低8mmHg,舒張壓平均進一步降低7mmHg。

未發(fā)現(xiàn)經(jīng)CYP4502C9代謝的甲苯磺丁脲(250毫克)和華法林(40毫克)與西地那非有明顯的相互作用。

西地那非(50毫克)不增加阿司匹林(150毫克)所致的出血時間延長。

健康志愿者平均最大血漿酒精濃度為0.08%時,西地那非(50毫克)不增強酒精的降壓作用。

一項健康男性志愿者的研究表明:西地那非(100毫克)不影響HIV蛋白酶抑制劑saquinavir和ritonavir穩(wěn)態(tài)時的藥代動力學(xué),后兩者都是CYP4503A4的底物。

穩(wěn)態(tài)劑量的西地那非(80mg,每日三次)引起波生坦(125mg,每日兩次)的AUC增加50%,Cmax提高42%。

(實習(xí)編輯:李偉君)

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