雙嘧達(dá)莫片(潘生丁片)

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雙嘧達(dá)莫片(潘生丁片)屬于處方藥，由云鵬醫(yī)藥集團(tuán)有限公司研制并生產(chǎn)，其對(duì)于 用于預(yù)防血栓栓塞性疾病。有良好的效果。那么雙嘧達(dá)莫片的不良反應(yīng)是什么？

雙嘧達(dá)莫片可以抑制血小扳聚集，高濃度（50μg/ml）可抑制血小板釋放。雙嘧達(dá)莫片可以抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動(dòng)劑。

雙嘧達(dá)莫片的主要成份是雙嘧達(dá)莫。化學(xué)名稱為：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇?？诜昭杆?，平均達(dá)峰濃度時(shí)間約75分鐘，血漿半衰期為2～3小時(shí)。與血漿蛋白結(jié)合率高。在肝內(nèi)代謝，與葡萄糖醛酸結(jié)合，從膽汁排泌。

不良反應(yīng)：

治療劑量時(shí)不良反應(yīng)輕而短暫長(zhǎng)期服用最初的副作用多消失常見(jiàn)的不良反應(yīng)有頭暈頭痛嘔吐腹瀉臉紅皮疹和瘙癢罕見(jiàn)心絞痛肝功能不全不良反應(yīng)持續(xù)或不能耐受者少見(jiàn)停藥后可消除上市后的經(jīng)驗(yàn)報(bào)告中罕見(jiàn)不良反應(yīng)有喉頭水腫疲勞不適肌痛關(guān)節(jié)炎心消化不良感覺(jué)異常肝炎頭膽石癥心悸和心動(dòng)過(guò)速。

雙嘧達(dá)莫片通過(guò)這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。雙嘧達(dá)莫片可以抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。雙嘧達(dá)莫片治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），雙嘧達(dá)莫片對(duì)cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子（EDRF）引起的cGMP濃度增高。雙嘧達(dá)莫片可以抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動(dòng)劑。雙嘧達(dá)莫片可以增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2的作用。

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